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ACETYL-(ALA11·15)-ENDOTHELIN-1 (6-21)

更新时间:2024-01-03 19:49:57

ACETYL-(ALA11·15)-ENDOTHELIN-1 (6-21)结构式
ACETYL-(ALA11·15)-ENDOTHELIN-1 (6-21)结构式
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常用名 ACETYL-(ALA11·15)-ENDOTHELIN-1 (6-21) 英文名 Acetyl-(Ala11.15)-Endothelin-1 (6-21) ammonium salt
CAS号 143113-45-5 分子量 2006.32
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 2125.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C96H140N20O25S 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 1239.5±34.3 °C

 用途


BQ-3020是一种选择性内皮素受体(ETB受体)激动剂,可取代与ETB受体结合的[125I]ET-1,IC50值为0.2 nM。BQ-3020引起兔肺动脉血管收缩。BQ-3020使猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究12。

 名称

中文名 ACETYL-(ALA11·15)-ENDOTHELIN-1 (6-21)
英文名 bq-3020
英文别名 更多

 生物活性

描述 BQ-3020是一种选择性内皮素受体(ETB受体)激动剂,可取代与ETB受体结合的[125I]ET-1,IC50值为0.2 nM。BQ-3020引起兔肺动脉血管收缩。BQ-3020使猪膀胱颈松弛,可用于心血管疾病研究12。
相关类别
靶点

ETB:0.2 nM (IC50)

体外研究 BQ-3020(0.01–300 nM,7分钟)对 PhE预收缩的尿路上皮剥离组织产生浓度依赖性松弛[1] BQ-3020(0.01–200 nM,20分钟)通过抑制 ETB受体引起兔肺动脉剂量依赖性血管收缩,其 EC50值为 0.57nM[2]
体内研究 BQ-3020(3 mg/kg皮下注射, 单次给药) 可使癌痛小鼠模型在注射后 3.小时内的癌痛减轻约 50%[3]动物模型:癌症疼痛小鼠模型[3]剂量:3 mg/kg给药:在肿瘤发展最严重的部位皮下注射结果:与PBS-载体和对侧注射相比,注射后3小时癌症疼痛减轻约50%
参考文献

[1]. Arteaga JL,et.al. Endothelin ET(B) receptors are involved in the relaxation to the pig urinary bladder neck. Neurourol Urodyn. 2012 Jun;31(5):688-94.  

[2]. Ihara M, et.al. A novel radioligand [125I]BQ-3020 selective for endothelin (ETB) receptors. Life Sci. 1992;51(6):PL47-52.  

[3]. Quang PN, et.al. Peripheral endothelin B receptor agonist-induced antinociception involves endogenous opioids in mice. Pain. 2010 May;149(2):254-262.  

 物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 2125.8±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C96H140N20O25S
分子量 2006.32
闪点 1239.5±34.3 °C
精确质量 2005.001953
PSA 730.82000
LogP 6.02
蒸汽压 0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率 1.582
储存条件

密封、在 -20ºC下保存

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

分子结构

1、摩尔折射率:519.79

2、摩尔体积(cm3/mol):1557.3

3、等张比容(90.2K):4297.5

4、表面张力(dyne/cm):57.9

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):206.06

7、单一同位素质量:2005.00192 Da

8、标称质量:2004 Da

9、平均质量:2006.3228 Da

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.3

2.氢键供体数量:23

3.氢键受体数量:26

4.可旋转化学键数量:60

5.互变异构体数量:1000

6.拓扑分子极性表面积694

7.重原子数量:137

8.表面电荷:0

9.复杂度:4020

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:17

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色粉末

2. 密度(g/mL,20℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,KPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

 安全信息

危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 文献25

更多文献
Endothelin-1 stimulates aldosterone synthesis in Conn's adenomas via both A and B receptors coupled with the protein kinase C- and cyclooxygenase-dependent signaling pathways.

J. Investig. Med. 48(5) , 343-50, (2000)

The mechanisms and factors leading to enhanced aldosterone secretion and ultimately to neoplastic transformation of the adrenal cortex are poorly defined. Angiotensin-II (Ang-II) and endothelin-1 (ET-...

Marked reduction of mortality in salt-loaded Dahl salt-sensitive rats by the new, selective endothelin ETA receptor antagonist, J-105859.

J. Hypertens. 18(12) , 1815-23, (2000)

To examine the chronic effects of a newly synthesized, potent and selective endothelin (ET) ETA receptor antagonist, J-1 05859, on mortality in salt-loaded Dahl salt-sensitive (DS) rats and to confirm...

Mechanisms involved in the effects of endothelin-1 in pig prostatic small arteries.

Eur. J. Pharmacol. 640(1-3) , 190-6, (2010)

Since endothelin-1 (ET-1) is involved in prostatic disorders, the current study investigated the mechanisms underlying the ET-1-induced effects in pig prostatic small arteries. The experiments were pe...

 英文别名

N-Acetyl-[Ala11,15]-Endothelin 1 fragment 6-21
MFCD00214633
Acetyl-(Ala 11,15)-ET 1 (6-21)
N-Acetyl-L-leucyl-L-methionyl-L-α-aspartyl-L-lysyl-L-α-glutamyl-L-alanyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-L-alanyl-L-histidyl-L-leucyl-L-α-aspartyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-L-tryptophan
L-Tryptophan, N-acetyl-L-leucyl-L-methionyl-L-α-aspartyl-L-lysyl-L-α-glutamyl-L-alanyl-L-valyl-L-tyrosyl-L-phenylalanyl-L-alanyl-L-histidyl-L-leucyl-L-α-aspartyl-L-isoleucyl-L-isoleucyl-
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