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Iodophenpropit dihydrobromide

更新时间:2024-01-08 10:25:06

Iodophenpropit dihydrobromide结构式
Iodophenpropit dihydrobromide结构式
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常用名 Iodophenpropit dihydrobromide 英文名 Iodophenpropit dihydrobromide
CAS号 145196-87-8 分子量 576.13200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C15H21Br2IN4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Iodophenpropit dihydrobromide用途


Iodophenpropit dihydrobromide 是一种有效的选择性组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂。[125I] Iodophenpropit 结合 H3 受体具有选择性,可饱和,易于可逆,及高亲和力 (KD 为 0.32 nM)。

 Iodophenpropit dihydrobromide名称

中文名 碘苯丙酮二氢溴化物
英文名 3-(1H-Imidazol-4-yl)propyl N-[2-(4-iodophenyl)ethyl]carbamimidoth ioate dihydrobromide
英文别名 更多

 Iodophenpropit dihydrobromide生物活性

描述 Iodophenpropit dihydrobromide 是一种有效的选择性组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 拮抗剂。[125I] Iodophenpropit 结合 H3 受体具有选择性,可饱和,易于可逆,及高亲和力 (KD 为 0.32 nM)。
相关类别
靶点

H3 Receptor:0.32 nM (Kd)

体外研究 碘苯丙酯是一种非常有效的H3受体拮抗剂,对H1和H2受体只有中等亲和力[2]。碘苯丙酯抑制5-羟色胺(5-HT)反应,IC50为1.57±0.3μM[3]。
体内研究 碘苯丙酯(1μg/kg;肌肉注射;b.i.d.;持续10天)显示兔体内抗羊红细胞(SRBC)-免疫球蛋白(Igs)总量显著增加[4]。动物模型:新西兰成年健康兔,雌雄各半,体重1.63±0.36 kg[4],剂量:1μg/kg,肌肉注射(i.m.);b.i.d.,连续10天,结果:可影响可检测到的SRBC抗体反应。
参考文献

[1]. Jansen FP, et al. The first radiolabeled histamine H3 receptor antagonist, [125I]Iodophenpropit: saturable and reversible binding to rat cortex membranes. Eur J Pharmacol. 1992 Jul 7;217(2-3):203-5.

[2]. Leurs R, et al. Evaluation of the receptor selectivity of the H3 receptor antagonists, Iodophenpropit and thioperamide: an interaction with the 5-HT3 receptor revealed. Br J Pharmacol. 1995 Oct;116(4):2315-21.

[3]. Allen MC. Agonist and antagonist effects of histamine H3 receptor ligands on 5-HT3 receptor-mediated ion currents in NG108-15 cells. Eur J Pharmacol. 1998 Nov 20;361(2-3):261-8.

[4]. Trivendra Tripathi, et al. In vivo immunomodulatory profile of histamine receptors (H1, H2, H3 and H4): a comparative antagonists study. Asian Pac J Trop Med. 2010 Jun;3(6):465-470.

 Iodophenpropit dihydrobromide物理化学性质

分子式 C15H21Br2IN4S
分子量 576.13200
精确质量 573.89000
PSA 89.86000
LogP 5.85400

 Iodophenpropit dihydrobromide英文别名

L-BMAA hydrochloride
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