HG-9-91-01结构式
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常用名 | HG-9-91-01 | 英文名 | HG-9-91-01 |
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CAS号 | 1456858-58-4 | 分子量 | 567.681 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 779.7±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C32H37N7O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 425.3±35.7 °C |
HG-9-91-01用途HG-9-91-01 是一种有效,选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,作用于 SIK1,SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM,6.6 nM 和 9.6 nM。 |
中文名 | N-(2,4-二甲氧基苯基)-N'-(2,6-二甲基苯基)-N-[6-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]脲 |
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英文名 | hg-9-91-01 |
英文别名 | 更多 |
描述 | HG-9-91-01 是一种有效,选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,作用于 SIK1,SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM,6.6 nM 和 9.6 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 0.92/6.6/9.6 nM (SIK1/2/3)[1] |
体外研究 | HG-9-91-01抑制许多在守门位点具有苏氨酸残基的蛋白酪氨酸激酶,例如Src家族成员(Src,Lck和Yes),BTK,以及FGF和Ephrin受体[1]。 HG-9-91-01证明了SIK2抑制的效力和增强的IL-10产生之间的强相关性。与这些报道一致,用最近描述的SIK1-3抑制剂HG-9-91-01以及几种其他激酶预处理BMDCs,导致酵母多糖诱导的IL-10产生的浓度依赖性增强,EC50~ 200 nM,最大效果与PGE2 [2]相似。在无细胞试验中,HG-9-91-01对SIKs的效力比AMPK(IC50 =4.5μM)高100多倍。 HG-9-91-01治疗剂量依赖性地增加Pck1和G6pc的mRNA表达,并且该效果在用4μMHG-9-91-01或0.1μM胰高血糖素处理的细胞中相似。与该观察结果一致,HG-9-91-01治疗后葡萄糖产生也存在剂量依赖性增加[3]。 |
细胞实验 | 从C57BL / 6小鼠的股骨和胫骨收获骨髓。骨髓来源的树突状细胞(BMDCs)是分化的DMEM,补充有2mM GlutaMAX,10%(vol / vol)FBS,青霉素,链霉素和2%小鼠粒细胞 - 巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) - 条件化来自鼠L细胞的培养基。将培养物分化7天,并在用于实验之前通过流式细胞术常规分析> 90%CD11c(别藻蓝蛋白(APC)抗CD11c克隆HL3)阳性。骨髓培养的慢病毒转导通过在分离后1天加入含有编码CREB依赖性荧光素酶报道构建体或CRTC3靶向或对照shRNA的慢病毒颗粒的293T培养上清液来进行。通过在转导后第4天添加嘌呤霉素(3μg/ mL)来选择慢病毒shRNA构建体的稳定整合。 2天后,从选择中释放稳定转导的BMDC并用于后续测定。除非另有说明,用PGE2(5μM)或HG-9-91-01(0.5μM)或等效浓度的DMSO(≤0.5%)处理细胞2天,然后用LPS(100 ng)刺激18小时。 / mL),R848(10μg/ mL)或酵母聚糖(4μg/ mL)[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 779.7±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C32H37N7O3 |
分子量 | 567.681 |
闪点 | 425.3±35.7 °C |
精确质量 | 567.295776 |
LogP | 4.57 |
蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.630 |
储存条件 | 2-8℃ |
HY-15776 |
HG-9-91-01 |
Methanol, 1-[(2,4-dimethoxyphenyl)[6-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-1-[(2,6-dimethylphenyl)imino]-, (E)- |
N-(2,4-Dimethoxyphenyl)-N'-(2,6-dimethylphenyl)-N-(6-{[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)carbamimidic acid |