LY191704

• 常用名: LY191704
• 英文名: LY191704
• CAS号: 146117-78-4
• 分子量: 249.73600
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₄H₁₆ClNO
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

LY191704用途

LY191704作为苯醌酮,是一种强效、非甾体、非竞争性和选择性的人类I型5α-还原酶抑制剂。LY191704是化合物LY300502和LY300503的外消旋混合物。LY191704可能有助于研究与5α-还原酶1型[1][2]过度产生双氢睾酮(DHT)相关的人类内分泌疾病。

LY191704名称

• 英文名: (4aS,10bS)-8-chloro-4-methyl-1,2,4a,5,6,10b-hexahydrobenzo[f]quinolin-3-one

LY191704生物活性

• 描述: LY191704作为苯醌酮,是一种强效、非甾体、非竞争性和选择性的人类I型5α-还原酶抑制剂。LY191704是化合物LY300502和LY300503的外消旋混合物。LY191704可能有助于研究与5α-还原酶1型[1][2]过度产生双氢睾酮(DHT)相关的人类内分泌疾病。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 5 alpha还原酶
• 靶点:

  Human Type I 5α-Reductase[1][2]

• 体外研究: LY191704(0.001-100μm)抑制Hs68细胞中睾酮转化为DHT,IC50为10 nM。LY191704以12 nM的IC50抑制人类细胞表达的酶,但对大鼠前列腺细胞表达的5α-还原酶几乎不起作用。LY191704是人类5α-还原酶1型的有效和特异性抑制剂,但对人类5α-还原酶2型或大鼠5α-还原酶1型几乎没有活性。人类2型酶的Ki值为17.1μM,表明LY191704对人类1型同工酶具有5000倍的选择性[2]。
• 体内研究: LY191704(10、30或100 mg/kg；p、 o。；1个月)增加血浆浓度[1]。动物模型：大鼠[1]剂量：10、30或100mg/kg给药：P.o。；1个月结果：血浆浓度增加。
• 参考文献:

  [1]. Farid NA, et al. Stereoselective disposition of the enantiomers of the benzoquinolinone LY191704, a human type I 5 alpha-reductase inhibitor. Differences between rats and dogs. Drug Metab Dispos. 1996;24(10):1162-1165.

  [2]. Hirsch KS, et al. LY191704: a selective, nonsteroidal inhibitor of human steroid 5 alpha-reductase type 1. Proc Natl Acad Sci U S A. 1993;90(11):5277-5281.

LY191704物理化学性质

• 分子式: C₁₄H₁₆ClNO
• 分子量: 249.73600
• 精确质量: 249.09200
• PSA: 20.31000
• LogP: 2.92850
• 蒸汽压: 4.65E-07mmHg at 25°C

LY191704英文别名

• 8-Chloro-4-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo(f)quinolin-3(2H)-one
• Benzo(f)quinolin-3(2H)-one,8-chloro-1,4,4a,5,6,10b-hexahydro-4-methyl-,trans