2,6-二氯二苯胺结构式
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常用名 | 2,6-二氯二苯胺 | 英文名 | 2,6-Dichloro-N-phenylaniline |
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CAS号 | 15307-93-4 | 分子量 | 238.113 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 309.8±32.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C12H9Cl2N | 熔点 | 50-53 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 141.2±25.1 °C | |
符号 |
GHS07, GHS09 |
信号词 | Warning |
2,6-二氯二苯胺用途2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。 |
中文名 | 2,6-二氯-N-苯基苯胺 |
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英文名 | 2,6-Dichlorodiphenylamine |
中文别名 | 2,6-二氯二苯胺 | 2,6-二氯联苯胺 | N-苯基-2,6-二氯苯胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠 (HY-15037) 的结构类似物,具有抗白色念珠菌活性。Diclofenac Sodium 是一种有效的,非选择性抗炎剂,为 COX的抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50值分别为 4 和 1.3 nM。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 309.8±32.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 50-53 °C(lit.) |
分子式 | C12H9Cl2N |
分子量 | 238.113 |
闪点 | 141.2±25.1 °C |
精确质量 | 237.011200 |
PSA | 12.03000 |
LogP | 4.77 |
外观性状 | 灰白色至奶油色结晶固体 |
蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.650 |
储存条件 | 密闭、阴凉、干燥处 |
稳定性 | 按规定使用不会分解,避氧化剂 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:65.41 2、 摩尔体积(cm3/mol):179.3 3、 等张比容(90.2K):472.3 4、 表面张力(dyne/cm):48.0 5、 极化率:25.93 6、 介电常数:未确定 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积12 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:182 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:浅棕色固体 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):50-53 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,0.4Pa):109-111 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):110 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:未确定 |
符号 |
GHS07, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H410 |
警示性声明 | P273-P305 + P351 + P338-P501 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi: Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36 |
危险品运输编码 | UN 3077 9 / PGIII |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 2921440000 |
~83% 2,6-二氯二苯胺 15307-93-4 |
文献:Osaka Yuki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Patent: US4908479 A1, 1990 ; |
~89% 2,6-二氯二苯胺 15307-93-4 |
文献:Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd. Patent: US5475139 A1, 1995 ; |
~94% 2,6-二氯二苯胺 15307-93-4 |
文献:Buchwald, Stephen L.; Mauger, Christelle; Mignani, Gerard; Scholz, Ulrich Advanced Synthesis and Catalysis, 2006 , vol. 348, # 1-2 p. 23 - 39 |
~% 2,6-二氯二苯胺 15307-93-4 |
文献:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 30, # 1 p. 38 - 40 |
~% 2,6-二氯二苯胺 15307-93-4 |
文献:Pharmaceutical Chemistry Journal, , vol. 30, # 1 p. 38 - 40 |
~% 2,6-二氯二苯胺 15307-93-4 |
文献:Advanced Synthesis and Catalysis, , vol. 348, # 1-2 p. 23 - 39 |
1.制法
N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3):于装有搅拌器、温度基的反应瓶中,加入2,2,6,6-四氯环己酮(2)100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL,于45~50℃搅拌反应6h。冷至室温后,慢慢倒入300mL冰水中,分出油层。水层用甲苯提取(50mL×3),合并油层与甲苯层,依次用饱和碳酸氢钠、饱和食盐水、水洗涤,无水硫酸钠干燥。减压回收溶剂,得褐色油状物,冷后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出黄色结晶。抽滤,干燥,得N-苯基-2,2,6,6-四氯环己亚胺(3)123g,收率93.5%,mp70~73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺(1):于装有搅拌器、温度计的反应瓶中,加入上述化合物(3)100g(0.322mol),DMF10mL,于135~137℃搅拌反应0.5h。冷至室温,加入甲苯300mL,水150mL,室温搅拌30min。分出有机层,水层有机层,水层用甲苯提取,合并有机层,水洗至中性,无水硫酸钠干燥。减压蒸馏溶剂,剩余物冷却后固化。用甲醇重结晶,活性炭脱色,冷后析出固体。过滤,干燥,得黄色结晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺(1)74g,收率96.5%,mp51.5~53℃,文献值49.5~50.7℃。
海关编码 | 2921440000 |
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中文概述 | 2921440000. 二苯胺及其衍生物以及它们的盐. 增值税率:17.0%. 退税率:17.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2921440000. diphenylamine and its derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:17.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
2,6-DICHLORODIPHENYLAMINE |
N-Phenyl-2,6-dichloroaniline |
2,6-Dichloro-N-phenylaniline |
EINECS 239-349-0 |
MFCD00269648 |
N-(2,6-Dichlorophenyl)aniline |
Benzenamine, 2,6-dichloro-N-phenyl- |
Diclofenac Impurity 6 |