Compound C108结构式
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常用名 | Compound C108 | 英文名 | Compound C108 |
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CAS号 | 15533-09-2 | 分子量 | 270.283 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H14N2O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Compound C108用途化合物C108是G3BP2抑制剂。化合物C108还靶向应激颗粒相关蛋白和Gtpase激活蛋白(SH3结构域)结合蛋白2。化合物C108有效抑制食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞转移[1][2]。 |
英文名 | Compound C108 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 化合物C108是G3BP2抑制剂。化合物C108还靶向应激颗粒相关蛋白和Gtpase激活蛋白(SH3结构域)结合蛋白2。化合物C108有效抑制食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞转移[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
G3BP2[1] |
体外研究 | 化合物C108(1μM;24小时)对 英国电话474细胞具有抗肿瘤活性[1]。 化合物C108(4μM;24小时)显著降低过表达 G3BP2蛋白的 缅元410细胞和转染 链接01554的 缅元30细胞中 G3BP2蛋白蛋白的表达[2]。 化合物C108(4μM;24小时)减弱 410日元、30日元和 150缅元细胞的 电子控制中心细胞转移、迁移和侵袭[2]。 Western Blot分析[2]细胞系:G3BP2过表达KYSE410细胞,LINC01554转染KYSE30细胞浓度:4μM孵育时间:24小时结果:降低G3BP2和HDGF的蛋白水平。 |
体内研究 | 化合物C108(1μM;24小时)靶向并减少肿瘤起始细胞 (TIC)当把 化合物C108处理过的 BT-474型细胞注射到雌性非肥胖糖尿病/严重联合免疫缺陷 (编号SCID)小鼠的乳腺脂肪垫中,进行有限稀释异种移植试验时,化合物C108导致肿瘤起始细胞 (TIC)数目降低[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C15H14N2O3 |
分子量 | 270.283 |
精确质量 | 270.100433 |
LogP | 3.52 |
折射率 | 1.607 |
2-Hydroxy-N'-[(1E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]benzohydrazide |
Benzoic acid, 2-hydroxy-, 2-[(1E)-1-(2-hydroxyphenyl)ethylidene]hydrazide |
Compound C108 |