MK 386结构式
|
常用名 | MK 386 | 英文名 | MK 386 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 158493-17-5 | 分子量 | 415.69 | |
密度 | 0.951g/cm3 | 沸点 | 505.2ºC at 760mmHg | |
分子式 | C28H49NO | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 203.9ºC |
MK 386用途MK 386(L-733692)是一种选择性5-α-还原酶I抑制剂,用于抑制前列腺癌症[1]。 |
英文名 | 4,6,9a,11a-tetramethyl-1-(6-methylheptan-2-yl)-2,3,3a,3b,4,5,5a,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-7-one |
---|
描述 | MK 386(L-733692)是一种选择性5-α-还原酶I抑制剂,用于抑制前列腺癌症[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
5-α-reductase I[1] |
体外研究 | MK 386(5μM;48小时)可调节 LNCaP细胞中相关基因的 信使核糖核酸水平[1] |
参考文献 |
密度 | 0.951g/cm3 |
---|---|
沸点 | 505.2ºC at 760mmHg |
分子式 | C28H49NO |
分子量 | 415.69 |
闪点 | 203.9ºC |
精确质量 | 415.38100 |
PSA | 20.31000 |
LogP | 7.11230 |
蒸汽压 | 2.48E-10mmHg at 25°C |
折射率 | 1.494 |