SR 11302结构式
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常用名 | SR 11302 | 英文名 | SR 11302 |
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CAS号 | 160162-42-5 | 分子量 | 376.53100 | |
密度 | 1.048g/cm3 | 沸点 | 541.567ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C26H32O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 414.977ºC |
SR 11302用途SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。 |
英文名 | 3-methyl-7-(4-methylphenyl)-9-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)nona-2,4,6,8-tetraenoic acid |
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英文别名 | 更多 |
描述 | SR 11302 是激活蛋白-1 (AP-1) 转录因子抑制剂。SR 11302 是一种类视黄醇,可特异性抑制 AP-1 活性,而不会激活视黄酸反应元件 (RARE) 的转录。 |
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相关类别 | |
靶点 |
AP-1[1] |
体外研究 | SR11302(SR11302)具有较强的抗AP-1活性,与RARα和RARγ有选择性结合,而与RARβ和RXRα无选择性结合[1]。sr11302(SR-11302;1μM)抑制缺氧处理细胞中AP-1转录因子活性并降低醛固酮水平61.9%。SR 11302(SR-11302;2µM;48小时)抑制幽门螺杆菌(H.pylori)诱导的胃腺癌(AGS)细胞增殖[3]。SR 11302(2µM;24小时)抑制幽门螺杆菌诱导的AGS细胞β-catenin和c-myc的表达[3]。 |
体内研究 | SR 11302(SR11302;低剂量0.5 mg/kg和高剂量1 mg/kg体重;每天口服灌胃)治疗以剂量依赖性的方式减少Vldlr-/-小鼠的总血管病变数量和病变大小[4]。动物模型:Vldlr-/-小鼠[4]剂量:低剂量0.5mg/kg,高剂量1mg/kg体重给药:从P5到P15每天口服。结果:从P5到P15大剂量使血管病变总数减少48%,病变大小减少40%,小鼠未发现毒性迹象,包括体重没有变化。 |
参考文献 |
密度 | 1.048g/cm3 |
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沸点 | 541.567ºC at 760 mmHg |
分子式 | C26H32O2 |
分子量 | 376.53100 |
闪点 | 414.977ºC |
精确质量 | 376.24000 |
PSA | 37.30000 |
LogP | 7.04830 |
蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
折射率 | 1.587 |
储存条件 | -20°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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hms3269i07 |