DMG-PEG 2000

• 常用名: DMG-PEG 2000
• 英文名: DMG-PEG 2000
• CAS号: 160743-62-4
• 分子量: 2509.2
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: (C₂H₄O)nC₃₂H₆₂O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

DMG-PEG 2000用途

DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备,能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。

DMG-PEG 2000名称

• 中文名: 1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
• 英文名: DMG-PEG 2000

DMG-PEG 2000生物活性

• 描述: DMG-PEG 2000 用于 siRNA 转染 (siRNA delivery) 的脂质体的制备,能够提高转染效率。DMG-PEG 2000 也可被用于脂质纳米颗粒制备,用于口服质粒 DNA 的体内传递途径,DMG-PEG 2000 可以提高纳米颗粒的黏液渗透性和传递效率。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: NP-3(0.05-1.6 mg/mL；24小时)不能降低293T、HepG2、A549和HeLa细胞系的细胞毒性,但DPPC和DMG-PEG包覆纳米颗粒可降低细胞毒性。此外,DPPC/DMG-PEG/(lPEI/DNA)纳米粒(NP-3)在293细胞中的转染效率得到了提高,并观察到了最高的转染效率(76%的eGFP阳性细胞)[1]。
• 体内研究: NP-3(口服；每只小鼠150μg DNA；单次给药)给药后12、24和36 h,腹腔注射荧光素底物以验证其渗透性。NP-3组在术后12-24小时肝、肺、肠等部位保持较高的荧光素酶表达-治疗。另外在给药后12～24小时,NP-3的信号强度比NP-1或NP-2组高1.5倍[2]。
• 参考文献:

  [1]. Tianqi Nie, et al. Surface Coating Approach to Overcome Mucosal Entrapment of DNA Nanoparticles for Oral Gene Delivery of Glucagon-like Peptide 1.ACS Appl Mater Interfaces. 2019 Aug 21;11(33):29593-29603.

DMG-PEG 2000物理化学性质

• 分子式: (C₂H₄O)nC₃₂H₆₂O₅
• 分子量: 2509.2
• 外观性状: 白色粉末
• 储存条件: -20℃，干燥，密封