阿洛尼布结构式
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常用名 | 阿洛尼布 | 英文名 | Alofanib |
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CAS号 | 1612888-66-0 | 分子量 | 413.40 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 659.6±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C19H15N3O6S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 352.7±34.3 °C |
阿洛尼布用途Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。 |
中文名 | 阿洛尼布 |
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英文名 | Alofanib |
英文别名 | 更多 |
描述 | Alofanib (RPT835)是高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2 (FGFR2) 的变构抑制剂。抗癌活性。抗血管生成活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
FGFR2 |
体外研究 | Alofanib在表达不同FGFR2同种型的癌细胞中抑制FRS2α的磷酸化,IC50为7和9 nM [1]。 Alofanib(10-1000 nM)抑制FGF介导的增殖,代表几种肿瘤类型的四种细胞系(三阴性乳腺癌,黑素瘤和卵巢癌,GI50为16-370 nM [1]。 |
体内研究 | 在FGFR驱动的人肿瘤异种移植模型中,口服阿洛法尼(30 mg/kg)具有良好的耐受性,并导致有效的抗肿瘤活性[1]。用alofanib治疗消融实验性FGF诱导的体内血管生成[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 659.6±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H15N3O6S |
分子量 | 413.40 |
闪点 | 352.7±34.3 °C |
精确质量 | 413.068146 |
LogP | 4.00 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.667 |
储存条件 | -20℃ |
3-{[4-Methyl-2-nitro-5-(3-pyridinyl)phenyl]sulfamoyl}benzoic acid |
Benzoic acid, 3-[[[4-methyl-2-nitro-5-(3-pyridinyl)phenyl]amino]sulfonyl]- |
Alofanib (RPT835) |