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H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt

更新时间:2024-02-25 18:19:21

H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt结构式
H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt结构式
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常用名 H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt 英文名 H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH trifluoroacetate salt
CAS号 162559-45-7 分子量 459.58000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H41N5O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSYL)是LAP氨基末端的一种潜伏相关肽,对TGF-β1的激活具有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH与KRFK(HY-P3970)结合,可阻断TGF-β1的信号转导,并阻止肝损伤和纤维化的进展[1]。

 名称

英文名 h-leu-ser-lys-leu-oh

 生物活性

描述 H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSYL)是LAP氨基末端的一种潜伏相关肽,对TGF-β1的激活具有抑制作用。H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH与KRFK(HY-P3970)结合,可阻断TGF-β1的信号转导,并阻止肝损伤和纤维化的进展[1]。
相关类别
靶点

TGF-β1[1]

体外研究 H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSKL)也可以阻断 TSP-1对 TGF-β1的激活,并降低 KRFK公司肽对 TGF-β1的激活[1]。
体内研究 H-Leu-Ser-Lys-Leu-OH(LSKL)(100μg/0.5mL;腹腔注射; 每日给药,共 4.周; 并伴随着 DMN公司的处理) 能够保护二甲基亚硝胺 (DMN)处理 (10 mg/kg;腹腔注射; 每周连续3.天给药, 共 4.周) 导致的大鼠肝萎缩。H-亮氨酸-Ser-Lys-Leu-OH还可以预防肝损伤和纤维化的进展[1]。
参考文献

[1]. Kondou H, et al. A blocking peptide for transforming growth factor-beta1 activation prevents hepatic fibrosis in vivo. J Hepatol. 2003 Nov;39(5):742-8.  

 物理化学性质

分子式 C21H41N5O6
分子量 459.58000
精确质量 459.30600
PSA 196.87000
LogP 1.63950

 安全信息

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