尿石素C结构式
|
常用名 | 尿石素C | 英文名 | Urolithin C |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 165393-06-6 | 分子量 | 244.200 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 605.4±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C13H8O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 243.6±25.0 °C |
尿石素C用途Urolithin C, 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物,是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂,可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),并刺激活性氧 (ROS) 的形成。 |
中文名 | 尿石素C |
---|---|
英文名 | Urolithin C |
中文别名 | 3,8,9-三羟基苯并[c]色烯-6-酮 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Urolithin C, 是鞣花酸的多酚类肠道微生物代谢产物,是胰岛素分泌 (insulin secretion) 的葡萄糖依赖性激活剂。Urolithin C 是一种 L 型 Ca2+ 通道开放剂,可增强 Ca2+ 的流入。Urolithin C 通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡 (apoptosis),并刺激活性氧 (ROS) 的形成。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Insulin secretion[1] L-type Ca2+ channel[1] Reactive oxygen species (ROS)[2] Apoptosis[2] |
体外研究 | 尿石素C(20-100μM;1h;INS-1细胞)处理增强INS-1β细胞中葡萄糖诱导的细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)的激活[1]。尿石素C显著抑制PC12细胞增殖。尿石素C可显著增加乳酸脱氢酶(LDH)的释放和脂质过氧化丙二醛(MDA),刺激活性氧(ROS)的形成和线粒体膜的去极化,导致钙稳态失调[2]。尿石C治疗诱导细胞凋亡和S期细胞周期阻滞[2]。westernblot分析[1]细胞株:INS-1细胞浓度:20μM,100μM孵育时间:1h。结果:葡萄糖增强诱导细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)激活。 |
体内研究 | 研究了乌洛利嗪C(10mg/kg,腹腔给药)在雄性Wistar大鼠(140~160g)体内的药代动力学。终端部件的半衰期为11.3h,总间隙(CL/F)为3.41l/h/kg。初始分配体积(V1/F)和稳态分配体积(Vss/F)分别为0.831 L/kg和55.6 L/kg[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 605.4±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C13H8O5 |
分子量 | 244.200 |
闪点 | 243.6±25.0 °C |
精确质量 | 244.037170 |
PSA | 90.90000 |
LogP | 1.88 |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.758 |
储存条件 | 室温,保存在惰性气体中 |
Urolithin C |
Uro C |
3,8,9-thihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one |
6H-Dibenzo[b,d]pyran-6-one, 3,8,9-trihydroxy- |
3,8,9-Thihydroxybenzo[c]chromen-6-one |
3,8,9-Trihydroxy-6H-benzo[c]chromen-6-one |
3,8,9-trihydroxy-6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one |