阿地米屈

• 常用名: 阿地米屈
• 英文名: Adelmidrol
• CAS号: 1675-66-7
• 分子量: 274.35700
• 密度: 1.097g/cm3
• 沸点: 596.4ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 熔点: 132-134 ºC
• 闪点: 314.5ºC

阿地米屈用途

Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用,部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位,和 COX-2 表达。

阿地米屈名称

• 中文名: 阿地米屈
• 英文名: N,N'-bis(2-hydroxyethyl)nonanediamide

阿地米屈生物活性

• 描述: Adelmidrol 发挥重要的抗炎作用,部分依赖于 PPARγ。Adelmidrol 降低 NF-κB 易位,和 COX-2 表达。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  NF-κB

  COX-2

  PPARγ

• 体外研究: Adelmidrol是棕榈酰乙醇酰胺类似物。 Adelmidrol可减少NF-κB易位,COX-2和p-ERK表达;促炎细胞因子释放;以及结肠中硝基酪氨酸和聚(ADP)核糖的发生率[1]。
• 体内研究: Adelmidrol(10 mg/kg,os)显着降低了结肠损伤的宏观和组织学征象的程度和严重程度。此外,在由二硝基苯磺酸(DNBS)处理诱导的结肠炎后4天,所有小鼠都具有腹泻和体重减轻(与假手术组相比)。 Adelmidrol(10 mg/kg,os)治疗可显着降低体重减轻。由DNBS直肠内给药诱导的炎性肠病(IBD)的特征还在于髓过氧化物酶(MPO)活性的增加,这是结肠中嗜中性粒细胞累积的指示。这与光学显微镜观察结果一致,显示载体处理的DNBS小鼠的结肠含有大量嗜中性粒细胞。相反,Adelmidrol(10 mg/kg,os)显着降低发炎结肠中多形核细胞浸润程度(确定为MPO活性降低)[1]。
• 动物实验: 小鼠[1]将雄性成年CD1小鼠（25-30g）和雄性小鼠（20-27g）置于受控环境中并保持12小时光照/黑暗循环，随意获得食物和水。将小鼠随机分成以下组（每组10只）（1）假手术+赋形剂组：通过口服给予载体溶液（盐水）4天。 （2）假手术+ Adelmidrol（10mg / kg）：给药口服给药4天。 （3）DNBS +载体：如上所述通过DNBS注射小鼠，并且在注射DNBS后60分钟开始每天给予载体（盐水）4天。 （4）DNBS + Adelmidrol（10mg / kg）：如上所述通过DNBS注射小鼠，并且在给予DNBS [1]后60分钟开始每天给予Adelmidrol（10mg / kg）。
• 参考文献:

  [1]. Cordaro M, et al. Adelmidrol, a Palmitoylethanolamide Analogue, as a New Pharmacological Treatment for the Management of Inflammatory Bowel Disease. Mol Pharmacol. 2016 Nov;90(5):549-561.

阿地米屈物理化学性质

• 密度: 1.097g/cm3
• 沸点: 596.4ºC at 760mmHg
• 熔点: 132-134 ºC
• 分子式: C₁₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 274.35700
• 闪点: 314.5ºC
• 精确质量: 274.18900
• PSA: 98.66000
• LogP: 0.71590
• 蒸汽压: 1.04E-16mmHg at 25°C
• 折射率: 1.492
• 储存条件: 2-8℃
• 水溶解性: Soluble (60 g/L) (25 ºC)
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:-0.3

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:4

  4.可旋转化学键数量:12

  5.互变异构体数量:3

  6.拓扑分子极性表面积:98.7

  7.重原子数量:19

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:223

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

阿地米屈英文别名

• Adelmidrol
• UNII-1BUC3685QU