4,5,6,7-四溴苯甲腈结构式
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常用名 | 4,5,6,7-四溴苯甲腈 | 英文名 | TBB |
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CAS号 | 17374-26-4 | 分子量 | 434.708 | |
密度 | 2.8±0.1 g/cm3 | 沸点 | 552.5±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6HBr4N3 | 熔点 | 262-266ºC | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 288.0±28.7 °C |
4,5,6,7-四溴苯甲腈用途TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。 |
中文名 | 4,5,6,7-四溴苯甲腈 |
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英文名 | 4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzotriazole |
中文别名 | 4,5,6,7-四溴苯并三唑 | 4,5,6,7-四溴-1H-苯并三唑 |
英文别名 | 更多 |
描述 | TBB是可渗透细胞,ATP竞争型的 CK2 抑制剂,抑制大鼠肝脏CK2的 IC50 值为0.15 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CK2:0.15 μM (IC50, Human CK2) PIM1:1.04 μM (IC50) PIM2:4.3 μM (IC50) PIM3:0.86 μM (IC50) HIPK2:5.3 μM (IC50) HIPK3:4.9 μM (IC50) DYRK1a:4.36 μM (IC50) DYRK2:0.99 μM (IC50) DYRK3:5.3 μM (IC50) PKD1:5.9 μM (IC50) CDK2:14 μM (IC50) |
体外研究 | 用一组33种蛋白激酶对TBB的抑制能力的研究显示出对CK2(酪蛋白激酶2)的最高效力(人CK2:在100μMATP时IC50 =1.6μM)。 TBB还抑制其他三种效力较低的激酶:CDK2(IC50 =15.6μM),磷酸化酶激酶(IC50 =8.7μM)和糖原合成酶激酶3β(GSK3β)(IC50 =11.2μM)。测试的所有其他激酶的IC50值比CK2高50倍[1]。当施用适当的施用时间表时,TBB(60μMTBB)单独或与抗癌剂CPT或TRAIL组合起作用可以减少雄激素不敏感性PC-3细胞的活力。 TBB的时间依赖性活性并非来自其对PC-3细胞凋亡的影响[2]。 TBB是蛋白激酶酪蛋白激酶-2(CK2)的ATP/GTP竞争性抑制剂,已经针对一组33种蛋白激酶(Ser/Thr-或Tyr-特异性)进行了检测。在存在10μMTBB(和100μMATP)的情况下,仅CK2被显着抑制(> 85%),而三种激酶(磷酸化酶激酶,糖原合酶激酶3L和细胞周期蛋白依赖性激酶2 /细胞周期蛋白A)经历中度抑制,IC50值比CK2高1-2个数量级(IC50 =0.9μM)。 TBB还抑制培养的Jurkat细胞中的内源性CK2 [3]。 |
体内研究 | 用TBB治疗后,小鼠OIR模型中视网膜新生血管的程度降低了约60%(6天,60mg/kg /天)[4]。 |
细胞实验 | PC-3或HeLa细胞分别在RPMI-1640和DMEM培养基中常规培养,在37℃,潮湿气氛中补充10%FBS,青霉素(100U / mL)和链霉素(100μg/ mL)。 5%的二氧化碳。将细胞以5×10 4个细胞/孔(PC-3)或2×104(HeLa)接种于24孔板中并培养72小时。将TBB(终浓度60μM),CPT(终浓度5.8nM),2-脱氧葡萄糖(2-DG;终浓度0.5mM)或TRAIL(终浓度13.3ng / mL)单独或组合加入培养基中。将细胞培养另外的时间,如每个图所示。处理后,除去含有药剂的培养基,向每个孔中加入500μLMTT混合物(PC-3为0.5mg / mL,HeLa细胞为无酚红的培养基为5.0mg / mL),再孵育1次。 h在37°C。将甲crystals晶体稀释在250μLDMSO中。吸光度在570 nm处测量[2]。 |
动物实验 | 小鼠[4]使用杂合C57BL / 6J小鼠。从第11天开始,以15至30mg / kg体重的剂量,每天两次以50μL或更少的体积腹膜内注射大黄素和TBB,对照小鼠单独注射PEG-Tween载体。 |
参考文献 |
密度 | 2.8±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 552.5±45.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 262-266ºC |
分子式 | C6HBr4N3 |
分子量 | 434.708 |
闪点 | 288.0±28.7 °C |
精确质量 | 430.690369 |
PSA | 41.57000 |
LogP | 3.96 |
外观性状 | 灰白色固体 |
蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.801 |
储存条件 | 0-10°C;避免加热 |
4,5,6,7-四溴苯并三唑
模块1. 化学品 产品名称: 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole 5.3 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害未分类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志无 信号词无信号词 危险描述无 防范说明无 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 4,5,6,7-四溴苯并三唑 百分比: >97.0%(HPLC)(T) CAS编码: 17374-26-4 俗名: TBB 分子式: C6HBr4N3 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 4,5,6,7-四溴苯并三唑 模块5. 消防措施 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。冷藏储存。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 热敏 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 白色-微浅黄色 气味:无资料 pH:无数据资料 熔点: 264°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂]无资料 4,5,6,7-四溴苯并三唑 模块9. 理化特性 log水分配系数 = 3.76 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 溴化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数: 3.76 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 4,5,6,7-四溴苯并三唑 模块16 - 其他信息 N/A |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xi |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
海关编码 | 2933990090 |
~% 4,5,6,7-四溴苯甲腈 17374-26-4 |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 79, p. 4395,4399 |
4,5,6,7-四溴苯甲腈上游产品 1 | |
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4,5,6,7-四溴苯甲腈下游产品 0 |
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
ATG16L1 phosphorylation is oppositely regulated by CSNK2/casein kinase 2 and PPP1/protein phosphatase 1 which determines the fate of cardiomyocytes during hypoxia/reoxygenation.
Autophagy 11 , 1308-25, (2015) Recent studies have shown that the phosphorylation and dephosphorylation of ULK1 and ATG13 are related to autophagy activity. Although ATG16L1 is absolutely required for autophagy induction by affecti... |
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Casein Kinase 2 Negatively Regulates Abscisic Acid-Activated SnRK2s in the Core Abscisic Acid-Signaling Module.
Mol. Plant 8 , 709-21, (2015) SnRK2 kinases, PP2C phosphatases and the PYR/PYL/RCAR receptors constitute the core abscisic acid (ABA) signaling module that is thought to contain all of the intrinsic properties to self-regulate the... |
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Identification of malaria parasite-infected red blood cell surface aptamers by inertial microfluidic SELEX (I-SELEX).
Sci. Rep. 5 , 11347, (2015) Plasmodium falciparum malaria parasites invade and remodel human red blood cells (RBCs) by trafficking parasite-synthesized proteins to the RBC surface. While these proteins mediate interactions with ... |
4,5,6,7-Tetrabromo-1H-benzotriazole |
4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole |
4,5,6,7-tetrabromo-2H-benzotriazole |
4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole 4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole |
1H-1,2,3-Benzotriazole, 4,5,6,7-tetrabromo- |
4,5,6,7-tetrabromo-2-azabenzimidazole |
4,5,6,7-Tetrabromo-2-azabenzimidazole,4,5,6,7-Tetrabromobenzotriazole |
TBB |
NSC 231634 |
1H-Benzotriazole,4,5,6,7-tetrabromo- |