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桑黄酚A

更新时间:2024-01-03 16:53:25

桑黄酚A结构式
桑黄酚A结构式
品牌特惠专场
常用名 桑黄酚A 英文名 Hispolon
CAS号 173933-40-9 分子量 220.221
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 477.2±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C12H12O4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 256.5±25.2 °C

 桑黄酚A用途


希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。

 桑黄酚A名称

中文名 桑黄酚A
英文名 HISPOLON(P)
英文别名 更多

 桑黄酚A生物活性

描述 希斯波隆是一种多酚,可以从林芝中分离出来。Hispolon具有抗癌、抗糖尿病、抗氧化、抗病毒、保肝、抗糖尿病和抗炎活性[1]。
相关类别
体外研究 Hispolon(25和50μM,24-72小时)抑制U87MG细胞的细胞活力[2]。Hispolon(25和50μM,24,48小时)在U87MG细胞中诱导G2/M细胞周期阻滞和凋亡[2]。Hispolon(25和50μM,2-8小时)降低G1–S过渡相关蛋白cyclin D4的表达,但增加CDK抑制剂p21的表达[2]。Hispolon(25和50μM,24小时)抑制U87MG细胞的迁移[2]。细胞活力测定[2]细胞系:U87MG细胞浓度:25和50μM培养时间:24、48、72小时结果:以剂量和时间依赖的方式抑制细胞活力。Western Blot分析[2]细胞系:U87MG细胞浓度:25和50μM培养时间:2、4、8小时结果:cyclin D4水平降低,p21水平升高。
体内研究 Hispolon(2.5-10 mg/kg,i.p.)减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤[3]。Hispolon(5和10 mg/kg,皮下注射)可降低DBTRG异种移植小鼠的肿瘤生长[4]。动物模型:LPS诱导的急性肺损伤小鼠[3]剂量:2.5、5和10 mg/kg给药:腹腔注射(i.p.)结果:减轻LPS激发小鼠的病理效应。降低了肺的W/D比和MPO活性。促炎细胞因子产生减少。动物模型:DBTRG异种移植小鼠[4]剂量:5和10 mg/kg给药:皮下注射(皮下注射)结果:肿瘤体积(RTV)减少。HE和ki-67染色抑制体内GBM细胞增殖。

 桑黄酚A物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 477.2±45.0 °C at 760 mmHg
分子式 C12H12O4
分子量 220.221
闪点 256.5±25.2 °C
精确质量 220.073563
LogP 0.70
蒸汽压 0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率 1.666
储存条件 -20°C

 桑黄酚A英文别名

3,5-Hexadien-2-one, 6-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-hydroxy-, (3Z,5Z)-
(3Z,5Z)-6-(3,4-Dihydroxyphenyl)-4-hydroxy-3,5-hexadien-2-one
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