Urapidil-d4 hydrochloride

• 常用名: Urapidil-d4 hydrochloride
• 英文名: Urapidil-d4 hydrochloride
• CAS号: 1794979-63-7
• 分子量: 427.96
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₀H₂₆D₄ClN₅O₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Urapidil-d4 hydrochloride用途

乌拉地尔-d4盐酸盐是氘标记的乌拉地尔盐酸盐。盐酸乌拉地尔是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂[1][2]。

Urapidil-d4 hydrochloride名称

• 英文名: Urapidil-d4 hydrochloride

Urapidil-d4 hydrochloride生物活性

• 描述: 乌拉地尔-d4盐酸盐是氘标记的乌拉地尔盐酸盐。盐酸乌拉地尔是一种α1-肾上腺素受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Gross, G., G. Hanft, and N. Kolassa, Urapidil and some analogues with hypotensive properties show high affinities for 5-hydroxytryptamine (5-HT) binding sites of the 5-HT1A subtype and for alpha 1-adrenoceptor binding sites. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol, 1987. 336(6): p. 597-601.

  [3]. Buch, J., Urapidil, a dual-acting antihypertensive agent: Current usage considerations. Adv Ther, 2010. 27(7): p. 426-43.

Urapidil-d4 hydrochloride物理化学性质

• 分子式: C₂₀H₂₆D₄ClN₅O₃
• 分子量: 427.96