Ribocil-C

更新时间:2024-01-09 12:47:38

Ribocil-C结构式
Ribocil-C结构式
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常用名 Ribocil-C 英文名 Ribocil-C
CAS号 1825355-56-3 分子量 419.503
密度 1.5±0.1 g/cm3 沸点 672.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H21N7OS 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 360.2±34.3 °C

 Ribocil-C用途

tip
本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。

Ribocil-C是高度选择性的细菌核黄素核糖开关 (bacterial riboflavin riboswitches) 抑制剂。

 Ribocil-C名称

中文名 Ribocil-C
英文名 Ribocil-C
英文别名 更多

 Ribocil-C生物活性

描述 Ribocil-C是高度选择性的细菌核黄素核糖开关 (bacterial riboflavin riboswitches) 抑制剂。
相关类别
靶点

Bacterial riboflavin riboswitches[1]

体外研究 Ribocil-C是黄素单核苷酸(FMN)核糖开关的高选择性抑制剂,其控制大肠杆菌中从头核黄素(RF,维生素B2)生物合成的表达。 Ribocil-C特异性抑制双重FMN核糖开关,分别控制金黄色葡萄球菌生长和发病机制所必需的RF生物合成和摄取过程[1]。 Ribocil-C是FMN的小分子合成模拟物,其结合多种GN细菌的FMN核糖开关,包括大肠杆菌,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌,以抑制ribB表达,RF合成,并因此阻止细菌生长[1] [ 2]。
体内研究 较高剂量的Ribocil-C治疗组(60和120 mg kg21 ribocil-C)分别显示,与未经治疗的小鼠相比,细菌负荷的剂量依赖性降低分别为1.87和3.29 log10 [CFU/g脾脏],没有死亡率或毒性的总体影响观察到的[2]。
动物实验 用大肠杆菌MB5746(每只小鼠5×10 4 CFU)腹腔注射DBA / 2J小鼠,并用Ribocil-C(30,60,120 mg / kg)或环丙沙星(0.5mg / kg)皮下注射三次超过24小时的感染期。从每组5只小鼠无菌收集脾脏,并且基于载体处理的(10%DMSO)对照组的脾脏中的细菌负荷计算log [CFU / g脾组织]的减少[2]。
参考文献

[1]. Wang H, et al. Dual-Targeting Small-Molecule Inhibitors of the Staphylococcus aureus FMN Riboswitch DisruptRiboflavin Homeostasis in an Infectious Setting. Cell Chem Biol. 2017 May 18;24(5):576-588.

[2]. Howe JA, et al. Selective small-molecule inhibition of an RNA structural element. Nature. 2015 Oct 29;526(7575):672-7.

 Ribocil-C物理化学性质

密度 1.5±0.1 g/cm3
沸点 672.0±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C21H21N7OS
分子量 419.503
闪点 360.2±34.3 °C
精确质量 419.152832
LogP 1.25
蒸汽压 0.0±2.1 mmHg at 25°C
折射率 1.771
储存条件 2-8℃

 Ribocil-C英文别名

2-[(3S)-1-{[1-(2-Pyrimidinyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}-3-piperidinyl]-6-(2-thienyl)-4(1H)-pyrimidinone
4(1H)-Pyrimidinone, 2-[(3S)-1-[[1-(2-pyrimidinyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl]-3-piperidinyl]-6-(2-thienyl)-