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DDP-38003二盐酸盐

更新时间:2024-01-08 09:27:11

DDP-38003二盐酸盐结构式
DDP-38003二盐酸盐结构式
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常用名 DDP-38003二盐酸盐 英文名 DDP-38003 dihydrochloride
CAS号 1831167-98-6 分子量 423.379
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H28Cl2N4O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 DDP-38003二盐酸盐用途


DDP-38003 dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50值为84 nM。

 DDP-38003二盐酸盐名称

中文名 DDP-38003二盐酸盐
英文名 DDP-38003 dihydrochloride
英文别名 更多

 DDP-38003二盐酸盐生物活性

描述 DDP-38003 dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50值为84 nM。
相关类别
靶点

IC50: 84 nM (KDM1A/LSD1)[1]

体外研究 DDP-38003抑制KDM1A,IC50为84 nM。与1R,2S类似物相比,DDP-38003在降低集落形成能力和诱导THP-1细胞分化方面更具活性[1]。
体内研究 DDP-38003在口服给药后表现出体内功效,确定小鼠白血病模型中存活率增加62%,具有KDM1A抑制的证据。 DDP-38003的半衰期为8小时。通过DDP-38003处理获得小鼠存活的显着剂量依赖性增加。在11.25和22.50 mg/kg的剂量下,存活率分别增加35%和62%。 DDP-38003是一种潜在的口服抗癌剂[1]。
动物实验 小鼠:CD-1小鼠用于该研究。将DDP-38003溶解(40%PEG 400在5%葡萄糖溶液中)并且每周3天(周一,周二和周三)口服给药3周,剂量为11.25mg / kg和22.5mg / kg。一旦在受体的外周血中检测到胚细胞(细胞注射后10天),就开始治疗。分析不同实验组小鼠的存活率,并用Kaplan-Meier生存曲线表示[1]。
参考文献

[1]. Vianello P, et al. Discovery of a Novel Inhibitor of Histone Lysine-Specific Demethylase 1A (KDM1A/LSD1) as Orally Active Antitumor Agent. J Med Chem. 2016 Feb 25;59(4):1501-17.

 DDP-38003二盐酸盐物理化学性质

分子式 C21H28Cl2N4O
分子量 423.379
精确质量 422.164032
储存条件 2-8℃

 DDP-38003二盐酸盐英文别名

Benzamide, N-[4-[(1S,2R)-2-aminocyclopropyl]phenyl]-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:2)
N-{4-[(1S,2R)-2-Aminocyclopropyl]phenyl}-4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzamide dihydrochloride
DDP-38003 (dihydrochloride)
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