DDP-38003二盐酸盐结构式
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常用名 | DDP-38003二盐酸盐 | 英文名 | DDP-38003 dihydrochloride |
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CAS号 | 1831167-98-6 | 分子量 | 423.379 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C21H28Cl2N4O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DDP-38003二盐酸盐用途DDP-38003 dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50值为84 nM。 |
中文名 | DDP-38003二盐酸盐 |
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英文名 | DDP-38003 dihydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | DDP-38003 dihydrochloride是新颖有口服活性的KDM1A/LSD1抑制剂,IC50值为84 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 84 nM (KDM1A/LSD1)[1] |
体外研究 | DDP-38003抑制KDM1A,IC50为84 nM。与1R,2S类似物相比,DDP-38003在降低集落形成能力和诱导THP-1细胞分化方面更具活性[1]。 |
体内研究 | DDP-38003在口服给药后表现出体内功效,确定小鼠白血病模型中存活率增加62%,具有KDM1A抑制的证据。 DDP-38003的半衰期为8小时。通过DDP-38003处理获得小鼠存活的显着剂量依赖性增加。在11.25和22.50 mg/kg的剂量下,存活率分别增加35%和62%。 DDP-38003是一种潜在的口服抗癌剂[1]。 |
动物实验 | 小鼠:CD-1小鼠用于该研究。将DDP-38003溶解(40%PEG 400在5%葡萄糖溶液中)并且每周3天(周一,周二和周三)口服给药3周,剂量为11.25mg / kg和22.5mg / kg。一旦在受体的外周血中检测到胚细胞(细胞注射后10天),就开始治疗。分析不同实验组小鼠的存活率,并用Kaplan-Meier生存曲线表示[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C21H28Cl2N4O |
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分子量 | 423.379 |
精确质量 | 422.164032 |
储存条件 | 2-8℃ |
Benzamide, N-[4-[(1S,2R)-2-aminocyclopropyl]phenyl]-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-, hydrochloride (1:2) |
N-{4-[(1S,2R)-2-Aminocyclopropyl]phenyl}-4-(4-methyl-1-piperazinyl)benzamide dihydrochloride |
DDP-38003 (dihydrochloride) |