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替吡嘧啶杂质

更新时间:2024-01-13 18:21:49

替吡嘧啶杂质结构式
替吡嘧啶杂质结构式
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常用名 替吡嘧啶杂质 英文名 Tipiracil
CAS号 183204-74-2 分子量 242.662
密度 1.7±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C9H11ClN4O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 替吡嘧啶杂质用途


Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。

 替吡嘧啶杂质名称

中文名 替吡嘧啶杂质
英文名 5-chloro-6-[(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
英文别名 更多

 替吡嘧啶杂质生物活性

描述 Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。
相关类别
靶点

thymidine phosphorylase[1]

体外研究 Tipiracil是胸苷磷酸化酶的抑制剂。 Tipiracil通过胸苷磷酸化酶抑制其代谢来增加三氟尿嘧啶的暴露。三氟尿苷和Tipiracil的组合是一种新的转移性结直肠癌口服治疗方法[2]。 Tipiracil通过作为胸苷磷酸化酶抑制剂的首过效应防止FTD降解[3]。
细胞实验 将HeLa细胞以500个细胞/180μL/孔接种于96孔板中,一式三份,预培养24小时,然后加入20μL每种药物溶液24或72小时。对于24小时处理,在处理后用磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤细胞,向每个孔中加入无药物培养基,并将培养物进一步温育48小时。使用细胞计数试剂盒-8评估细胞生长抑制。使用SAS [3]从吸光度数据计算50%抑制浓度(IC50)值。
动物实验 小鼠[3]对于实验,将8mm 3立方体肿瘤片段皮下植入小鼠腋窝。为了制备口服给药的FTD溶液,将FTD溶于0.5%羟丙基甲基纤维素(HPMC)水溶液中。通过将FTD溶解在生理盐水中来制备用于连续输注的FTD溶液。 TAS-102给料溶液由溶于0.5%HPMC水溶液中的FTD和TPI以1:0.5的摩尔比组成。 TAS-102的剂量基于FTD的量表示。为了制备S-1溶液,将FT,CDHP和Oxo以1:0.4:1的摩尔比溶解在0.5%HPMC水溶液中。 S-1的剂量基于FT的量表示。当肿瘤体积达到100mm 3时,将小鼠随机分配到不同的治疗组中。治疗组中的裸鼠接受测试化合物。对照组未接受任何治疗。对于连续输注,化合物与渗透泵一起施用。在整个实验中每周测量肿瘤体积两次。计算肿瘤体积和相对肿瘤体积。体重变化(BWCs)用作副作用的替代指标,并进行计算。第15天的肿瘤生长抑制率(IR)%用于量化抗肿瘤效果。
参考文献

[1]. Lee SJ, et al. Thymidine phosphorylase influences [(18)F]fluorothymidine uptake in cancer cells and patients with non-small cell lung cancer. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2014 Jul;41(7):1327-35.

[2]. Raedler LA. Lonsurf (Trifluridine plus Tipiracil): A New Oral Treatment Approved for Patients with Metastatic Colorectal Cancer. Am Health Drug Benefits. 2016 Mar;9(Spec Feature):97-100.

[3]. Tanaka N, et al. Repeated oral dosing of TAS-102 confers high trifluridine incorporation into DNA and sustained antitumor activity in mouse models. Oncol Rep. 2014 Dec;32(6):2319-26.

 替吡嘧啶杂质物理化学性质

密度 1.7±0.1 g/cm3
分子式 C9H11ClN4O2
分子量 242.662
精确质量 242.057053
PSA 93.33000
LogP -1.37
折射率 1.743
储存条件 2-8℃

 替吡嘧啶杂质英文别名

Tipiracil
5-CHLORO-6-(1-(2-IMINOPYRROLIDINYL) METHYL) URACIL
UNII-NGO10K751P
MA-1
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-chloro-6-[(2-imino-1-pyrrolidinyl)methyl]-
TPI
5-CIMU
C9H11ClN4O2
5-chloro-6-[(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
5-Chloro-6-[(2-imino-1-pyrrolidinyl)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
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