替吡嘧啶杂质结构式
|
常用名 | 替吡嘧啶杂质 | 英文名 | Tipiracil |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 183204-74-2 | 分子量 | 242.662 | |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C9H11ClN4O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
替吡嘧啶杂质用途Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。 |
中文名 | 替吡嘧啶杂质 |
---|---|
英文名 | 5-chloro-6-[(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione |
英文别名 | 更多 |
描述 | Tipiracil 是一种胸苷磷酸化酶 (TPase) 抑制剂。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
thymidine phosphorylase[1] |
体外研究 | Tipiracil是胸苷磷酸化酶的抑制剂。 Tipiracil通过胸苷磷酸化酶抑制其代谢来增加三氟尿嘧啶的暴露。三氟尿苷和Tipiracil的组合是一种新的转移性结直肠癌口服治疗方法[2]。 Tipiracil通过作为胸苷磷酸化酶抑制剂的首过效应防止FTD降解[3]。 |
细胞实验 | 将HeLa细胞以500个细胞/180μL/孔接种于96孔板中,一式三份,预培养24小时,然后加入20μL每种药物溶液24或72小时。对于24小时处理,在处理后用磷酸盐缓冲盐水(PBS)洗涤细胞,向每个孔中加入无药物培养基,并将培养物进一步温育48小时。使用细胞计数试剂盒-8评估细胞生长抑制。使用SAS [3]从吸光度数据计算50%抑制浓度(IC50)值。 |
动物实验 | 小鼠[3]对于实验,将8mm 3立方体肿瘤片段皮下植入小鼠腋窝。为了制备口服给药的FTD溶液,将FTD溶于0.5%羟丙基甲基纤维素(HPMC)水溶液中。通过将FTD溶解在生理盐水中来制备用于连续输注的FTD溶液。 TAS-102给料溶液由溶于0.5%HPMC水溶液中的FTD和TPI以1:0.5的摩尔比组成。 TAS-102的剂量基于FTD的量表示。为了制备S-1溶液,将FT,CDHP和Oxo以1:0.4:1的摩尔比溶解在0.5%HPMC水溶液中。 S-1的剂量基于FT的量表示。当肿瘤体积达到100mm 3时,将小鼠随机分配到不同的治疗组中。治疗组中的裸鼠接受测试化合物。对照组未接受任何治疗。对于连续输注,化合物与渗透泵一起施用。在整个实验中每周测量肿瘤体积两次。计算肿瘤体积和相对肿瘤体积。体重变化(BWCs)用作副作用的替代指标,并进行计算。第15天的肿瘤生长抑制率(IR)%用于量化抗肿瘤效果。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
---|---|
分子式 | C9H11ClN4O2 |
分子量 | 242.662 |
精确质量 | 242.057053 |
PSA | 93.33000 |
LogP | -1.37 |
折射率 | 1.743 |
储存条件 | 2-8℃ |
Tipiracil |
5-CHLORO-6-(1-(2-IMINOPYRROLIDINYL) METHYL) URACIL |
UNII-NGO10K751P |
MA-1 |
2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-chloro-6-[(2-imino-1-pyrrolidinyl)methyl]- |
TPI |
5-CIMU |
C9H11ClN4O2 |
5-chloro-6-[(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
5-Chloro-6-[(2-imino-1-pyrrolidinyl)methyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione |