Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-fluoromethylketone trifluoroacetate salt

• 常用名: Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-fluoromethylketone trifluoroacetate salt
• 英文名: Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-fluoromethylketone trifluoroacetate salt
• CAS号: 1926163-57-6
• 分子量: 676.78
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₁H₄₉FN₁₀O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮是一种强效的MALT1抑制剂。Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮抑制细胞增殖和迁移。Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮显示出抗癌活性[1]。

名称

• 英文名: Z-Val-Arg-Pro-DL-Arg-fluoromethylketone trifluoroacetate salt

生物活性

• 描述: Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮是一种强效的MALT1抑制剂。Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮抑制细胞增殖和迁移。Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮显示出抗癌活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> MALT1
• 靶点:

  MALT1[1]

• 体外研究: Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮(75 mol/L；6、12、24、36和48小时)抑制 社会10细胞的增殖和迁移[1] 细胞增殖测定[1]细胞系：OCI-LY10细胞浓度：75mol/L孵育时间：6、12、24、36和48小时结果：抑制OCI-LY100细胞的增殖和迁移。
• 体内研究: Val-Arg-Pro-DL-Arg-氟甲基酮(37.5 M*0.2 mL每隔一天,持续 12天) 抑制小鼠肿瘤的生长[1] 动物模型：4-6周,16-20g,雌性BALB/c裸鼠(OCI-LY10细胞)[1]剂量：37.5M*0.2mL给药：隔日给药12天结果：抑制异种移植物生长,降低P65的表达。
• 参考文献:

  [1]. Feng J, et al. Z-VRPR-FMK can inhibit the growth and invasiveness of diffuse large B-cell lymphoma by depressing NF-κB activation and MMP expression induced by MALT1. Int J Clin Exp Pathol. 2019 Jun 1;12(6):1947-1955.

物理化学性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 分子式: C₃₁H₄₉FN₁₀O₆
• 分子量: 676.78
• 精确质量: 704.376953
• LogP: -1.05
• 折射率: 1.627

英文别名

• L-Prolinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-L-arginyl-N-[1-[3-[(aminoiminomethyl)amino]propyl]-4-fluoro-2,3-dioxobutyl]-
• N-[(Benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-L-arginyl-N-(7-carbamimidamido-1-fluoro-2,3-dioxo-4-heptanyl)-L-prolinamide