Trigriluzole结构式
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常用名 | Trigriluzole | 英文名 | Troriluzole |
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CAS号 | 1926203-09-9 | 分子量 | 419.379 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C15H16F3N5O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Trigriluzole用途Trigriluzole(BHV-4157)是一种用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病(AD)的新型谷氨酸调节剂;Trigriluzole是第三代前药和调节谷氨酸的新化学实体,谷氨酸是人体中最丰富的兴奋性神经递质。Trigriluzole具有广泛的药理作用,包括与几种类型的离子通道的相互作用,细胞信号传导机制和促进谷氨酸再摄取。与trigriluzole作用机制相关的一些潜在目标包括(1)通过电压门控离子通道的作用减少突触前谷氨酸释放,(2)通过位于神经胶质细胞上的EAAT促进谷氨酸摄取,(3)通过突触AMPA受体增强传递,(4)改变GABA能神经传递,(5)影响神经营养因子如BDNF。焦虑3期临床 |
英文名 | BHV-4157 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Trigriluzole(BHV-4157)是一种用于治疗轻度至中度阿尔茨海默病(AD)的新型谷氨酸调节剂;Trigriluzole是第三代前药和调节谷氨酸的新化学实体,谷氨酸是人体中最丰富的兴奋性神经递质。Trigriluzole具有广泛的药理作用,包括与几种类型的离子通道的相互作用,细胞信号传导机制和促进谷氨酸再摄取。与trigriluzole作用机制相关的一些潜在目标包括(1)通过电压门控离子通道的作用减少突触前谷氨酸释放,(2)通过位于神经胶质细胞上的EAAT促进谷氨酸摄取,(3)通过突触AMPA受体增强传递,(4)改变GABA能神经传递,(5)影响神经营养因子如BDNF。焦虑3期临床 |
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相关类别 | |
靶点 |
glutamate[1] |
体外研究 | 特罗鲁唑被系统吸收,并被氨基肽酶切割成利鲁唑[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C15H16F3N5O4S |
分子量 | 419.379 |
精确质量 | 419.087494 |
LogP | 1.10 |
折射率 | 1.612 |
储存条件 | 2-8°C |
Glycinamide, glycylglycyl-N2-methyl-N-[6-(trifluoromethoxy)-2-benzothiazolyl]- |
Glycylglycyl-N2-methyl-N-[6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazol-2-yl]glycinamide |
S7H48S6K7H |
BHV-4157 |