EZH2-IN-14结构式
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常用名 | EZH2-IN-14 | 英文名 | EZH2-IN-14 |
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CAS号 | 1979157-17-9 | 分子量 | 541.69 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C31H39N7O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
EZH2-IN-14用途EZH2-IN-14是一种选择性的EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,IC50为12nM。EZH2-IN-14抑制EZH2/PRC2的甲基转移酶活性(即减少H3K27me3)。EZH2-IN-14对EZH2的选择性是高度同源的H3K27甲基转移酶EZH1[1]的200倍以上。 |
英文名 | EZH2-IN-14 |
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描述 | EZH2-IN-14是一种选择性的EZH2(组蛋白甲基转移酶)抑制剂,IC50为12nM。EZH2-IN-14抑制EZH2/PRC2的甲基转移酶活性(即减少H3K27me3)。EZH2-IN-14对EZH2的选择性是高度同源的H3K27甲基转移酶EZH1[1]的200倍以上。 |
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相关类别 | |
体外研究 | EZH2-IN-14(C24)有效减少H3K27立方米和 H3K27平方米蛋白水平,但对 MDA-MB-468型细胞中 EZH2型蛋白水平影响不大[1]。 细胞活力测定[1]细胞系:MDA-MB-468细胞浓度:4μM培养时间:6小时、12小时、24小时、48小时结果:H3K27me3和H3K27me2标记降低。 |
参考文献 |
分子式 | C31H39N7O2 |
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分子量 | 541.69 |