N-乙酰基-L-组氨酰-D-苯丙氨酰-L-alpha-天冬氨酰-L-丙氨酰-L-缬氨酰-L-苯丙氨酰-L-苏氨酰-L-天冬氨酰胺酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-L-精氨酰-L-赖氨酰-L-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-丝氨酰-L-丙氨酰-L-精氨酰-L-赖氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-alpha-天冬氨酰-L-异亮氨酰-L-亮氨酰胺

• 常用名: N-乙酰基-L-组氨酰-D-苯丙氨酰-L-alpha-天冬氨酰-L-丙氨酰-L-缬氨酰-L-苯丙氨酰-L-苏氨酰-L-天冬氨酰胺酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-L-精氨酰-L-赖氨酰-L-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-丝氨酰-L-丙氨酰-L-精氨酰-L-赖氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-alpha-天冬氨酰-L-异亮氨酰-L-亮氨酰胺
• 英文名: Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27) trifluoroacetate salt
• CAS号: 202463-00-1
• 分子量: 3273.83
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₅₀H₂₄₆N₄₄O₃₈
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

乙酰基-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP(1-7)-GRF(8-27)是一种血管活性肠肽(VIP),是VIP1拮抗剂[1]。

名称

• 中文名: N-乙酰基-L-组氨酰-D-苯丙氨酰-L-alpha-天冬氨酰-L-丙氨酰-L-缬氨酰-L-苯丙氨酰-L-苏氨酰-L-天冬氨酰胺酰-L-丝氨酰-L-酪氨酰-L-精氨酰-L-赖氨酰-L-缬氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-丝氨酰-L-丙氨酰-L-精氨酰-L-赖氨酰-L-亮氨酰-L-亮氨酰-L-谷氨酰胺酰-L-alpha-天冬氨酰-L-异亮氨酰-L-亮氨酰胺
• 英文名: N-Acetyl-L-histidyl-D-phenylalanyl-L-alpha-aspartyl-L-alanyl-L-valyl-L-phenylalanyl-L-threonyl-L-asparaginyl-L-seryl-L-tyrosyl-L-arginyl-L-lysyl-L-valyl-L-leucyl-L-lysyl-L-arginyl-L-leucyl-L-seryl-L-alanyl-L-arginyl-L-lysyl-L-leucyl-L-leucyl-L-glutaminyl-L-alpha-aspartyl-L-isoleucyl-L-leucinamide

生物活性

• 描述: 乙酰基-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP(1-7)-GRF(8-27)是一种血管活性肠肽(VIP),是VIP1拮抗剂[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. M G Juarranz, et al. Vasoactive intestinal polypeptide VPAC1 and VPAC2 receptor chimeras identify domains responsible for the specificity of ligand binding and activation. Eur J Biochem. 1999 Oct 1;265(1):449-56.

物理化学性质

• 分子式: C₁₅₀H₂₄₆N₄₄O₃₈
• 分子量: 3273.83