PD184352 (CI-1040)结构式
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常用名 | PD184352 (CI-1040) | 英文名 | PD184352 (CI-1040) |
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CAS号 | 212631-79-3 | 分子量 | 478.659 | |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C17H14ClF2IN2O2 | 熔点 | 166-169ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
符号 |
GHS09 |
信号词 | Warning |
PD184352 (CI-1040)用途CI-1040(PD184352)是有口服活性,高度特异的MEK小分子抑制剂,对MEK1的IC50值为17 nM 。 |
中文名 | 4-辛基酚乙氧基化物 |
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英文名 | pd 184352 |
中文别名 | 2-[(2-氯-4-碘苯基)氨基]-N-(环丙基甲氧基)-3,4-二氟-苯甲酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | CI-1040(PD184352)是有口服活性,高度特异的MEK小分子抑制剂,对MEK1的IC50值为17 nM 。 |
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相关类别 | |
靶点 |
MEK1:17 nM (IC50) |
体外研究 | CI-1040直接抑制MEK1,IC50为17 nM。它还被证明对一组相关激酶的活性很小,其IC50值高出2.5个数量级以上。用CI-1040处理全细胞完全抑制有丝分裂原刺激的ERK磷酸化。发现浓度为1μM的CI-1040在MDA-MB-231乳腺癌细胞中分别抑制ERK1和ERK2的磷酸化99%和92%[1]。 CI-1040以剂量和时间依赖性方式诱导U-937细胞凋亡并抑制增殖。 CI-1040诱导PUMA mRNA和蛋白水平显着增加[2]。 |
体内研究 | 全身施用MEK抑制剂CI-1040将腺瘤形成减少至第三并且显着恢复肺结构。 CL-1040处理的小鼠肺细胞增殖率降低,对肺细胞分化无明显影响[3]。 |
细胞实验 | 将MEK抑制剂CI-1040作为10mM储备溶液溶解在DMSO中,并以50mg / mL的终浓度用于细胞培养。将U-937细胞用5和20uM CI-1040预处理24小时,然后用wt-p53 siRNA或PUMA siRNA转染48小时。然后向每个孔中加入20mL MTT溶液并进一步温育2小时。终止后,吸出上清液,将代谢活细胞形成的MTT甲and溶解于100mL异丙醇中。将板在旋转振荡器上混合30分钟,并使用读板器在595nm处测量吸光度[2]。 |
动物实验 | 小鼠:通过将组成型活性C-Raf激酶靶向肺来产生肺癌小鼠模型。 BAY43-9006或CI-1040每天腹膜内注射剂量为100mg / kg,从4个月龄开始,持续21天。在治疗期结束时分离并分析肺[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
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熔点 | 166-169ºC |
分子式 | C17H14ClF2IN2O2 |
分子量 | 478.659 |
精确质量 | 477.975647 |
PSA | 50.36000 |
LogP | 8.01 |
外观性状 | 灰白色至淡米色固体 |
折射率 | 1.656 |
储存条件 | -20°C Freezer |
水溶解性 | DMSO: ≥30mg/mL |
海关编码 | 2924299090 |
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中文概述 | 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 包装 |
Summary | 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
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