描述 |
GNE-207 是一种有效、选择性、可口服的 CBP 溴结构域抑制剂,IC50 值为 1 nM,对其选择性是的 BRD4 (1) 的 2500 多倍,IC50 值为 3.1 μM。在 MV-4-11 细胞中,GNE-207 对 MYC 表达具有高效活性,EC50 值为 18 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
CBP:1 nM (IC50)
BRD4(1):3.1 μM (IC50)
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体外研究 |
GNE-207是一种有效的,选择性和口服生物可利用的CBP溴结构域抑制剂,IC50为1 nM,对BRD4的选择性指数> 2500倍(1)(IC50,3.1μM)[1]。 GNE-207显示出优异的CBP效力,MV-4-11细胞中MYC表达的EC50为18 nM [1]。
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体内研究 |
GNE-207(5 mg/kg)在PK中表现出中等清除率,口服生物利用度可接受[1]。
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参考文献 |
[1]. Lai KW, et al. Design and synthesis of a biaryl series as inhibitors for the bromodomains of CBP/P300. ioorg Med Chem Lett. 2018 Jan 1;28(1):15-23.
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