VTP50469

• 常用名: VTP50469
• 英文名: VTP50469
• CAS号: 2169916-18-9
• 分子量: 630.82
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₂H₄₇FN₆O₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

VTP50469用途

VTP50469 是一种有效的,高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂,Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。

VTP50469名称

• 英文名: VTP50469

VTP50469生物活性

• 描述: VTP50469 是一种有效的,高选择性和口服活性的 Menin-MLL 相互作用抑制剂,Ki 为 104 pM。VTP50469 具有高效的抗白血病活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
• 靶点:

  Ki: 104 pM (Menin-MLL interaction)[1][2]

• 体外研究: VTP50469以浓度依赖的方式更有效和快速地抑制MLL-r细胞系的细胞增殖(MOLM13(IC50为13nm)、THP1(IC50为37nm)、NOMO1(IC50为30nm)、ML2(IC50为16nm)、EOL1(IC50为20nm)和小鼠MLL-AF9细胞(IC50为15nm))和ALL(KOPN8(IC50为15nm)、HB11；19(IC50为36nm)、MV4；11(IC50/17nm)、SEMK2(IC50/27nm)和RS4；11(IC50/25nm))细胞系[1]。在早期,MLL-r B ALL(B-ALL)细胞系,而不是MLL-r B AML细胞系,在VTP50469的作用下发生了剂量依赖性的凋亡。MLL-r急性髓系白血病细胞系在暴露于VTP50469的4-6天开始进行剂量依赖性分化[1]。VTP50469取代蛋白质复合物中的Menin,并抑制MLL在所选基因上的染色质占有。MLL结合丧失导致基因表达、分化和凋亡的改变[1]。
• 体内研究: VTP50469(15-60 mg/kg；口服；一天两次；28天；NSG小鼠)治疗在所有剂量水平上都是高效的,所有治疗组都有显著的生存优势。给予30和60 mg/kg VTP50469的小鼠延长了生存优势[1]。动物模型：无条件免疫缺陷(NSG)小鼠,MV4；11个细胞[1]剂量：15 mg/kg、30 mg/kg和60 mg/kg给药：口服给药；一天两次；28天结果：在所有剂量水平上都是高效的,所有治疗组都比对照组有显著的生存优势。
• 参考文献:

  [1]. Krivtsov AV, et al. A Menin-MLL Inhibitor Induces Specific Chromatin Changes and Eradicates Disease in Models of MLL-Rearranged Leukemia. Cancer Cell. 2019 Dec 9;36(6):660-673.e11.

  [2]. Andrei V. Krivtsov, et al. Abstract 4958: VTP50469 is a novel, orally available menin-MLL1 inhibitor effective against MLL-rearranged and NPM1-mutant leukemia. Cancer Resceach. July 2018.Volume 78, Issue 13 Supplement.

VTP50469物理化学性质

• 分子式: C₃₂H₄₇FN₆O₄S
• 分子量: 630.82