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N-piperidine Ibrutinib hydrochloride

更新时间:2024-01-14 11:07:28

N-piperidine Ibrutinib hydrochloride结构式
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride结构式
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常用名 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 英文名 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride
CAS号 2231747-18-3 分子量 422.91
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H23ClN6O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride用途


N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物,N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。

 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride名称

英文名 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride

 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride生物活性

描述 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物,N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。
相关类别
靶点

IC50: 51.0 nM (WT BTK), 30.7 nM (C481S BTK)[1]

体外研究 N-哌啶依布替尼盐酸盐可作为BTK配体用于一系列蛋白质的合成。SJF638、SJF678和SJF608是有效的PROTAC BTK降解剂,DC50s分别为374、162和8.3nm[2]。
参考文献

[1]. Buhimschi AD, et al. Targeting the C481S Ibrutinib-Resistance Mutation in Bruton's Tyrosine Kinase Using PROTAC-Mediated Degradation. Biochemistry. 2018 Jul 3;57(26):3564-3575.

[2]. Jaime-Figueroa S, et al. Design, synthesis and biological evaluation of Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) as a BTK degraders with improved pharmacokinetic properties. Bioorg Med Chem Lett. 2020 Feb 1;30(3):126877.

 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride物理化学性质

分子式 C22H23ClN6O
分子量 422.91
储存条件 -20°C,避光
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