N-piperidine Ibrutinib hydrochloride结构式
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常用名 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride | 英文名 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride |
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CAS号 | 2231747-18-3 | 分子量 | 422.91 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C22H23ClN6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
N-piperidine Ibrutinib hydrochloride用途N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物,N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。 |
英文名 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride |
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描述 | N-piperidine Ibrutinib hydrochloride (Compound 1) 是一种可逆的 Ibrutinib 衍生物,N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 值分别为 51.0 和 30.7 nM。N-piperidine Ibrutinib hydrochloride 可作为 BTK 配体,用于合成一系列 PROTAC 分子,如 SJF620 (HY-133137)。SJF620 是一种 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 51.0 nM (WT BTK), 30.7 nM (C481S BTK)[1] |
体外研究 | N-哌啶依布替尼盐酸盐可作为BTK配体用于一系列蛋白质的合成。SJF638、SJF678和SJF608是有效的PROTAC BTK降解剂,DC50s分别为374、162和8.3nm[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C22H23ClN6O |
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分子量 | 422.91 |
储存条件 | -20°C,避光 |