Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

更新时间:2024-01-06 12:08:02

Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride结构式
Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride结构式
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常用名 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 英文名 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
CAS号 2245697-87-2 分子量 440.88
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C19H25ClN4O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途

tip
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Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride名称

中文名 泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐
英文名 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride生物活性

描述 Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
相关类别
体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
参考文献

[1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.

 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride物理化学性质

分子式 C19H25ClN4O6
分子量 440.88
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride安全信息

危害码 (欧洲) Xi