2245697-87-2

• 常用中文名：Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
• 常用英文名：Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
• CAS号：2245697-87-2
• 分子式：C₁₉H₂₅ClN₄O₆
• 分子量：440.88
• 相关类别： 信号通路 蛋白裂解靶向嵌合体 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 发布时间：2020-06-01 16:07:29
• 更新时间：2024-01-06 12:08:02
• Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。

名称

• 中文名: 泊马度胺 4'-PEG2-胺 盐酸盐
• 英文名: Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH2 hydrochloride

物化性质

• 分子式: C₁₉H₂₅ClN₄O₆
• 分子量: 440.88
• 储存条件: 2-8°C，干燥，密封

生物活性

• 描述: Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 2 个单元的 PEG linker。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 体外研究: PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接；一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
• 参考文献:

  [1]. Wang Z, et al. Proteolysis Targeting Chimeras for the Selective Degradation of Mcl-1/Bcl-2 Derived from Nonselective Target Binding Ligands. J Med Chem. 2019 Sep 12;62(17):8152-8163.

安全

• 危害码 (欧洲): Xi