(S,R,S)-AHPC-C5-COOH结构式
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常用名 | (S,R,S)-AHPC-C5-COOH | 英文名 | (S,R,S)-AHPC-C5-COOH |
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CAS号 | 2267282-19-7 | 分子量 | 558.73 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C29H42N4O5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(S,R,S)-AHPC-C5-COOH用途(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病治疗的相关研究。 |
英文名 | (S,R,S)-AHPC-C5-COOH |
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描述 | (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病治疗的相关研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
VHL |
体外研究 | PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白蛋白质von Hippel–Lindau抑癌蛋白是VHL E3泛素连接酶的底物结合亚基,它以HIFs的羟基化α亚基为靶点进行泛素化和蛋白酶体降解。 |
参考文献 |
分子式 | C29H42N4O5S |
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分子量 | 558.73 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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