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(S,R,S)-AHPC-C5-COOH

更新时间:2024-04-04 00:05:08

(S,R,S)-AHPC-C5-COOH结构式
(S,R,S)-AHPC-C5-COOH结构式
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常用名 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH 英文名 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH
CAS号 2267282-19-7 分子量 558.73
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C29H42N4O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH用途


(S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病治疗的相关研究。

 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH名称

英文名 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH

 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH生物活性

描述 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH (VH032-C5-COOH) 是一种合成的 E3 连接酶配体-连接蛋白偶联物,包含 VH032 配体和 linker。VH032 是强效选择性的针对 VHL/ HIF-1α 相互作用的抑制剂,Kd 值为的 185 nM,有潜力用于贫血和缺血性疾病治疗的相关研究。
相关类别
靶点

VHL

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白蛋白质von Hippel–Lindau抑癌蛋白是VHL E3泛素连接酶的底物结合亚基,它以HIFs的羟基化α亚基为靶点进行泛素化和蛋白酶体降解。
参考文献

[1]. Soares P, et al. Group-Based Optimization of Potent and Cell-Active Inhibitors of the von Hippel-Lindau (VHL) E3 Ubiquitin Ligase: Structure-Activity Relationships Leading to the Chemical Probe (2S,4R)-1-((S)-2-(1-Cyanocyclopropanecarboxamido)-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-(4-(4-methylthiazol-5-yl)benzyl)pyrrolidine-2-carboxamide (VH298).J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):599-618.

 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH物理化学性质

分子式 C29H42N4O5S
分子量 558.73
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 (S,R,S)-AHPC-C5-COOH安全信息

危害码 (欧洲) Xi