银杏酸C15:1结构式
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常用名 | 银杏酸C15:1 | 英文名 | Ginkgolic acid C15:1 |
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CAS号 | 22910-60-7 | 分子量 | 346.504 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 492.1±40.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C22H34O3 | 熔点 | 136-137ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 265.5±23.8 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
银杏酸C15:1用途Ginkgolic Acid 是一种天然化合物,能够引起体内/体外蛋白类泛素化,但不影响体内泛素化。 |
中文名 | 银杏酸 C15:1 |
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英文名 | 2-hydroxy-6-[(Z)-pentadec-8-enyl]benzoic acid |
中文别名 | 白果新酸 | 银杏酸(C15:1) | 银杏酸 | 银杏酸 | 银杏黄酮 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ginkgolic Acid 是一种天然化合物,能够引起体内/体外蛋白类泛素化,但不影响体内泛素化。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 银杏酸抑制RanGAP1-C2的体外SUMO化,IC50值为3.0μM。通过银杏酸处理,SUMO化的p53水平显着降低。重要的是,银杏酸不会影响细胞中的蛋白质泛素化。银杏酸以剂量依赖的方式抑制E1和GA-BODIPY之间的结合[1]。与阴性对照相比,银杏酸(31.2μg/ mL)抑制HIV蛋白酶活性60%,并且效果是浓度依赖性的。银杏酸处理(50和100μg/ mL)有效抑制人PBMC细胞中的HIV感染。浓度高达150μg/ mL的银杏酸不会对Jurkat细胞产生任何明显的细胞毒性[2]。 GA仅以剂量和时间依赖性方式抑制肿瘤细胞系的生长。肿瘤细胞用GA处理72小时,70.53±4.54%Hep-2和63.5±7.2%Tca8113细胞在GO/G1期延迟,凋亡百分比分别为40.4±1.58和38.4±1.7%。 GA处理的活化的胱天蛋白酶-3下调抗凋亡Bcl-2蛋白的表达并上调促凋亡Bax蛋白的表达,最终导致人PBMC细胞中肿瘤细胞中Bcl-2/Bax比率的降低。浓度高达150μg/ mL的银杏酸在Jurkat细胞中不会引起任何明显的细胞毒性[3]。 |
细胞实验 | 将Jurkat细胞(106细胞/ mL)在含有或不含有不同浓度银杏酸的RPMI培养基中培养48小时,以测试银杏酸的细胞毒性。使用四唑鎓化合物(MTS)和电子偶联剂(PMS)测定银杏酸的细胞毒性。 MTS被细胞化学还原成甲,其可溶于组织培养基中。甲氮的吸光度的测量可以使用96孔微孔板在492nm下进行。由于甲production的产生与活细胞的数量成比例,所产生的颜色的强度是细胞活力的良好指示。 |
参考文献 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 492.1±40.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 136-137ºC |
分子式 | C22H34O3 |
分子量 | 346.504 |
闪点 | 265.5±23.8 °C |
精确质量 | 346.250793 |
PSA | 57.53000 |
LogP | 9.44 |
外观性状 | 白色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.527 |
储存条件 | 2-8 °C, 密封, 干燥, 避光 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
银杏酸C15:1上游产品 8 | |
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银杏酸C15:1下游产品 4 | |
Design and evaluation of anacardic acid derivatives as anticavity agents.
Eur. J. Med. Chem. 43 , 1315-20, (2008) On the basis of antibacterial anacardic acids, 6-pentadecenylsalicylic acids, isolated from the cashew apple, Anacardium occidentale L. (Anacardiaceae), a series of 6-alk(en)ylsalicylic acids were syn... |
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Cytotoxicity of ginkgolic acid in HepG2 cells and primary rat hepatocytes.
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MFCD03093717 |
15:1 anacardic acid |
Ginkgolic acid |
Ginkgolic acid 15:1 |
Romanicardic acid |
(Z)-2-Hydroxy-6-(pentadec-8-en-1-yl)benzoic acid |
Ginkgolic acid (15:1) |
2-Hydroxy-6-(pentadec-8-en-1-yl)benzoic acid |
(Z)-6-[8-pentadecenyl]salicylic acid |
2-hydroxy-6-pentadec-8(Z)-enylbenzoic acid |
6-[(8Z)-Pentadecenyl]-salicylic acid,Ginkgolic acid I |
Ginkgoic acid |
2-hydroxy-6-(8-pentadecenyl) salicylic acid |
Anacardic acid monoene |
6-(8-pentadecenyl)salicylic acid |
2-Hydroxy-6-[(8Z)-pentadec-8-en-1-yl]benzoic acid |
Ginkgolic acid I |
Gingkolic Acid |
2-Hydroxy-6-[(8Z)-8-pentadecen-1-yl]benzoic acid |
6-(8Z-pentadecenyl)salicylic acid |
Ginkgolic acid (C15:1) |
6-<8(Z)-pentadecenyl>salicylic acid |
Benzoic acid, 2-hydroxy-6-(8-pentadecenyl)-, (Z)- |
Benzoic acid, 2-hydroxy-6-[(8Z)-8-pentadecen-1-yl]- |
Ginkgolic Acid C15:1 |
(Z)-2-Hydroxy-6-(8-pentadecenyl)benzoic acid |