Thi-DPPY结构式
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常用名 | Thi-DPPY | 英文名 | Thi-DPPY |
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CAS号 | 2307699-34-7 | 分子量 | 566.07 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C28H28ClN5O4S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Thi-DPPY用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
Thi-DPPY(化合物8e)是一种有效的口服活性JAK3抑制剂,对BTK和JAK的IC50值分别为62.4和1.38 nM。Thi-DPPY对HBE细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY在体内具有抗炎活性。Thi-DPPY具有研究特发性肺纤维化的潜力[1]。 |
英文名 | Thi-DPPY |
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描述 | Thi-DPPY(化合物8e)是一种有效的口服活性JAK3抑制剂,对BTK和JAK的IC50值分别为62.4和1.38 nM。Thi-DPPY对HBE细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY在体内具有抗炎活性。Thi-DPPY具有研究特发性肺纤维化的潜力[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
JAK3:1.38 nM (IC50) BTK:62.4 nM (IC50) |
体外研究 | DPPY(化合物8e)对HBE(人支气管上皮)细胞具有抗增殖活性,IC50为39.0µM[1]。 |
体内研究 | DPPY(30、60 mg/kg;例如,每天一次,持续14天)在小鼠模型中显示抗IPF药物对肺形态和肺系数的影响[1]。DPPY(30、60 mg/kg)以剂量依赖性方式显著降低肺组织中IL-6、IL-17A、TNF-α和MDA的表达[1]。动物模型:5-6周龄,20-25 g,C57BL小鼠(BLM诱导的肺部炎症和肺纤维化模型)[1]剂量:30,60 mg/kg给药:I.g。;结果:减轻BLM诱导的小鼠肺组织形态学改变,减少胶原沉积。 |
参考文献 |
分子式 | C28H28ClN5O4S |
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分子量 | 566.07 |