描述 |
VAL-083 是一种烷化剂 (alkylator),能够在 DNA 上产生 N7 甲基化,具有抗肿瘤活性。
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相关类别 |
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靶点 |
DNA Alkylator[1]
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体外研究 |
VAL-083是一种烷基化剂,可在DNA上产生N7甲基化。 VAL-083在72小时后抑制U251和SF188细胞生长并诱导细胞凋亡。 VAL-083(5μM)抑制SF188的生长~95%。 VAL-083以剂量依赖性方式抑制T98G细胞生长(IC50 <5μM)[1]。 VAL-083(二脱水半乳糖醇)以超过12.5μg/ mL的剂量抑制HUVEC和U251细胞的增殖。 VAL-083(3.125,6.25,5.5μg/ mL)也抑制迁移和侵袭,并减少HUVEC和U251细胞中MMP2,VEGF,VEGFR2和FGF2的表达[2]。 VAL-083(1,2:5,6-二脱水半乳糖醇,1,2,5μM)剂量依赖性地诱导3种神经胶质瘤细胞系中G2/M期的细胞周期停滞。 VAL-083激活两个平行的信号级联,即p53-p21和CDC25C-CDK1级联。此外,VAL-083显着增强了LN229细胞的放射敏感性[3]。
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体内研究 |
VAL-083(二脱水半乳糖醇;25,50,100μg/ mL)剂量依赖性地抑制斑马鱼模型中的血管生成。 VAL-083在25μg/ mL时显着降低VEGF,VEGFR2和FGF2的表达,并进一步导致50μg/ mL时FGFR2表达降低[2]。 VAL-083(1,2:5,6-二脱水半乳糖醇; 5mg/kg,静脉注射,每周两次,共6周)显着阻断小鼠LN229细胞的生长,相对肿瘤生长率(T/C)为22.38 %,肿瘤生长抑制率(TGI)为83.58%。此外,VAL-083显着激活异种移植肿瘤模型中的CDC25C-CDK1级联[3]。
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细胞实验 |
通过CCK8测定法测量VAL-083在HUVEC和U251细胞HUVEC和U251细胞增殖中的作用。将细胞以每孔1×10 4个细胞的命运接种到96孔板中。孵育过夜后,细胞附着,然后加入各种浓度的VAL-083,持续24小时;然后向每个孔中加入10μLCCK8,并在37℃下孵育2小时。光密度在450nm处测量[2]。
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动物实验 |
将小鼠[3] LN229细胞悬浮于MEM中,并在6-8周龄时将每只小鼠2×10 6个细胞皮下注射到BALB / c裸鼠的胁腹中。肿瘤体积计算如下:0.5×L×W2。将携带肿瘤的小鼠分成两组(n = 8),具有相似的平均体积(载体:108±4mm 3对比VAL-083:107±4mm 3)。然后,两组均进行以下治疗:VAL-083治疗组以5mg / kg或10μL/ g静脉注射VAL-083,每周两次,持续6周。载体组以10μL/ g静脉注射生理盐水,每周三次,持续6周。肿瘤体积每周测量两次[3]。
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参考文献 |
[1]. Kaiji Hu, et al. Abstract 811: VAL083, a novel N7 alkylating agent, surpasses temozolomide activity and inhibits cancer stem cells providing a new potential treatment option for glioblastoma multiforme. Cancer Research. 2012 Mar 31-Apr 4. [2]. Jiang X, et al. Dianhydrogalactitol, a potential multitarget agent, inhibits glioblastoma migration, invasion, and angiogenesis. Biomed Pharmacother. 2017 Jul;91:1065-1074. [3]. Peng C, et al. 1,2:5,6-dianhydrogalactitol inhibits human glioma cell growth in vivo and in vitro by arresting the cell cycle at G2/M phase. Acta Pharmacol Sin. 2017 Apr;38(4):561-570.
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