SK1-I hydrochloride结构式
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常用名 | SK1-I hydrochloride | 英文名 | SK1-I hydrochloride |
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CAS号 | 2366222-05-9 | 分子量 | 313.86 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C17H28ClNO2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SK1-I hydrochloride用途SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。 |
英文名 | SK1-I hydrochloride |
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描述 | SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 10 µM (SPHK1)[1] |
体外研究 | SK1-I盐酸盐(0-10μ米;24小时)以TP53依赖的方式抑制HCT116细胞和携带TP53缺失癌的HCT116细胞的癌细胞生长和存活[2]。SK1-I盐酸盐(0-20μ米;与缺乏TP53的HCT116细胞相比,12小时)在HCT116细胞中诱导更多的CASP3裂解,导致凋亡的标志[2]。细胞活力测定[2]细胞系:HCT116细胞和含TP53的HCT116细胞零癌浓度:0µM、 2.5条µM、 五µM、 7.5条µM、 10个µ孵育时间:24小时结果:癌细胞生长和存活率下降。Western-Blot分析[2]细胞系:HCT116细胞和携带TP53的HCT116细胞零癌浓度:0µM、 五µM、 10个µM、 20个µM孵育时间:12h结果:与缺失TP53的HCT116细胞相比,诱导HCT116细胞发生更多CASP3断裂。 |
体内研究 | SK1-I盐酸盐预处理(BML-258盐酸盐;腹腔注射;一次;基线平均动脉压(MAP)测量前24小时;75 mg/kg)静脉注射;两剂;1和10 mg/kg)显著降低降压反应[3]。动物模型:雄性C57BL/6小鼠(24只) ± 3.5 g) 【3】剂量:75mg/kg给药:腹腔注射;一次;基线前24小时MAP测量结果:基线平均动脉血压(MAP)显著降低。 |
参考文献 |
分子式 | C17H28ClNO2 |
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分子量 | 313.86 |
储存条件 | 2-8°C,干燥,密封 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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