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SK1-​I hydrochloride

更新时间:2024-01-08 17:37:28

SK1-​I hydrochloride结构式
SK1-​I hydrochloride结构式
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常用名 SK1-​I hydrochloride 英文名 SK1-​I hydrochloride
CAS号 2366222-05-9 分子量 313.86
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H28ClNO2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 SK1-​I hydrochloride用途


SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。

 SK1-​I hydrochloride名称

英文名 SK1-​I hydrochloride

 SK1-​I hydrochloride生物活性

描述 SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇的类似物,是同功酶特异性 SPHK1 竞争抑制剂,Ki 值为 10 µM。SK1-I hydrochloride 对 SPHK2,PKCα,PKCδ,PKA,AKT1,ERK1,EGFR,CDK2,IKKβ 或 CamK2β 无活性。SK1-I hydrochloride 增强自噬并具有抗肿瘤活性。
相关类别
靶点

Ki: 10 µM (SPHK1)[1]

体外研究 SK1-I盐酸盐(0-10μ米;24小时)以TP53依赖的方式抑制HCT116细胞和携带TP53缺失癌的HCT116细胞的癌细胞生长和存活[2]。SK1-I盐酸盐(0-20μ米;与缺乏TP53的HCT116细胞相比,12小时)在HCT116细胞中诱导更多的CASP3裂解,导致凋亡的标志[2]。细胞活力测定[2]细胞系:HCT116细胞和含TP53的HCT116细胞零癌浓度:0µM、 2.5条µM、 五µM、 7.5条µM、 10个µ孵育时间:24小时结果:癌细胞生长和存活率下降。Western-Blot分析[2]细胞系:HCT116细胞和携带TP53的HCT116细胞零癌浓度:0µM、 五µM、 10个µM、 20个µM孵育时间:12h结果:与缺失TP53的HCT116细胞相比,诱导HCT116细胞发生更多CASP3断裂。
体内研究 SK1-I盐酸盐预处理(BML-258盐酸盐;腹腔注射;一次;基线平均动脉压(MAP)测量前24小时;75 mg/kg)静脉注射;两剂;1和10 mg/kg)显著降低降压反应[3]。动物模型:雄性C57BL/6小鼠(24只) ± 3.5 g) 【3】剂量:75mg/kg给药:腹腔注射;一次;基线前24小时MAP测量结果:基线平均动脉血压(MAP)显著降低。
参考文献

[1]. Melissa R Pitman, et al. Inhibitors of the sphingosine kinase pathway as potential therapeutics. Curr Cancer Drug Targets. 2010 Jun;10(4):354-67.

[2]. Santiago Lima, et al. TP53 is required for BECN1- and ATG5-dependent cell death induced by sphingosine kinase 1 inhibition. Autophagy. 2018;14(6):942-957.

[3]. Fiona H Greig, et al. Requirement for sphingosine kinase 1 in mediating phase 1 of the hypotensive response to anandamide in the anaesthetised mouse. Eur J Pharmacol. 2019 Jan 5;842:1-9.

 SK1-​I hydrochloride物理化学性质

分子式 C17H28ClNO2
分子量 313.86
储存条件 2-8°C,干燥,密封

 SK1-​I hydrochloride安全信息

危害码 (欧洲) Xi
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