P300/CBP-IN-6结构式
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常用名 | P300/CBP-IN-6 | 英文名 | CPI-1612 |
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CAS号 | 2374971-81-8 | 分子量 | 450.53 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H26N6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
P300/CBP-IN-6用途P300/CBP-IN-6 是一种有效的 p300/CBP histone acetyltransferase (HAT) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019161162A1 中的化合物 33。 |
英文名 | P300/CBP-IN-6 |
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描述 | P300/CBP-IN-6 是一种有效的 p300/CBP histone acetyltransferase (HAT) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2019161162A1 中的化合物 33。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 330 nM (p300 HAT)[1] |
体外研究 | 组蛋白乙酰转移酶(HATs)催化底物组蛋白内目标赖氨酸侧链的e-氨基上的乙酰化(乙酰基的转移),组蛋白脱乙酰化酶(HDACs)催化从赖氨酸残基中去除乙酰基。随后,乙酰化核心组蛋白被证明优先与转录活性染色质结合。根据一级序列同源性、共享结构特征和功能作用,HATs被分为四大类:Gcn5/PCAF(一般控制非压制蛋白5和p300及CBP相关因子);MYST(以创始成员MOZ、Ybf2/Sas3、Sas2和Tip60命名);p300/CBP(300kDa和CREB结合蛋白);以及Rttl09(Tyl转座基因产生的调控因子109)[1]。 |
参考文献 |
[1]. Jonathan E. Wilson, et al. P300/cbp hat inhibitors. WO2019161162A1. |
分子式 | C27H26N6O |
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分子量 | 450.53 |