USP8-IN-3

• 常用名: USP8-IN-3
• 英文名: USP8-IN-3
• CAS号: 2477651-10-6
• 分子量: 425.43
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₈F₃N₅O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

USP8-IN-3用途

USP8-IN3(Compd U51)是一种去泛素酶USP8抑制剂,其IC50值为4.0μM。USP8-IN3还抑制GH3和H1957细胞的增殖,GI50分别为37.03μM和6.01μM[1]。

USP8-IN-3名称

• 英文名: USP8-IN-3

USP8-IN-3生物活性

• 描述: USP8-IN3(Compd U51)是一种去泛素酶USP8抑制剂,其IC50值为4.0μM。USP8-IN3还抑制GH3和H1957细胞的增殖,GI50分别为37.03μM和6.01μM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 去泛素化酶
• 靶点:

  USP8:4.0 μM (IC50)

• 体外研究: USP8-IN-3(6.25-100μM；15分钟)抑制 USP8型对二聚泛素的剪切活性[1]。 蛋白质印迹分析[1]细胞系：/浓度：6.25μM、12.5μM、25μM、50μM和100μM培养时间：15分钟；再加入Di-Ub底物1小时结果：降低了裂解的双喹素水平。
• 参考文献:

  [1]. Li zhiyun, et al. Preparing method and application of USP8 inhibitor: China, CN111138358 A. 2020-05-12.

USP8-IN-3物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₁₈F₃N₅O₂S
• 分子量: 425.43