CB1R Allosteric modulator 4结构式
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常用名 | CB1R Allosteric modulator 4 | 英文名 | CB1R Allosteric modulator 4 |
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CAS号 | 2633686-53-8 | 分子量 | 363.43 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H17N3O2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CB1R Allosteric modulator 4用途CB1R变构调节剂4是一种具有良好生物活性的1型大麻素(CB1R)的正变构调制器。CB1R变构调节剂4抑制cAMP的生成,并在β-arrestin-2招募方面表现出强大的活性[1]。 |
英文名 | CB1R Allosteric modulator 4 |
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描述 | CB1R变构调节剂4是一种具有良好生物活性的1型大麻素(CB1R)的正变构调制器。CB1R变构调节剂4抑制cAMP的生成,并在β-arrestin-2招募方面表现出强大的活性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
hCB1-R |
体外研究 | CB1R是中枢神经系统中最丰富的G蛋白偶联受体(GPCR),CB1R参与调节从神经传递到能量代谢的生理过程[1]。CB1R变构调节剂4(化合物66b)(0.10 nM-10µM;30分钟)抑制CHO hCB1R中forskolin刺激的细胞cAMP生成,EC50值为0.05μM[1]。CB1R变构调节剂4(0.10 nM-10µM;90分钟)对EC50值为0.163μM的hCB1R-CHO-K1细胞中的β-arrestin-2募集起作用[1]。CB1R变构调节剂4(1.6-200µM;2 h)提高了水溶性,具有良好的生物活性,并显示出动态水溶性(溶解度极限为3.13μM[1])。 |
参考文献 |
分子式 | C20H17N3O2S |
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分子量 | 363.43 |