CDK12-IN-4结构式
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常用名 | CDK12-IN-4 | 英文名 | CDK12-IN-4 |
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CAS号 | 2651196-69-7 | 分子量 | 426.42 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C20H20F2N8O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CDK12-IN-4用途CDK12-IN-4是一种吡唑三嗪,是一种有效的CDK12抑制剂,在高ATP(2 mM)下IC50为0.641μM。在高ATP(2 mM)下,CDK12-IN-4对CDK2/细胞周期蛋白E(IC50>20μM)和CDK9/细胞周期蛋白T1(IC50>20μM)没有影响(WO2021116178A1)[1]。 |
英文名 | CDK12-IN-4 |
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描述 | CDK12-IN-4是一种吡唑三嗪,是一种有效的CDK12抑制剂,在高ATP(2 mM)下IC50为0.641μM。在高ATP(2 mM)下,CDK12-IN-4对CDK2/细胞周期蛋白E(IC50>20μM)和CDK9/细胞周期蛋白T1(IC50>20μM)没有影响(WO2021116178A1)[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
CDK12:0.641 μM (IC50) CDK2/cyclinE:>20 μM (IC50) CDK9/cyclinT1:>20 μM (IC50) |
体外研究 | CDK12-IN-4(例172)抑制MDA-MB-231细胞中BRCA1 MRNA的表达(IC50=0.626 nM),对CAL-120细胞没有影响[1]。CDK12-IN-4在MDA-MB-231细胞(IC50=0.535 nM)和CAL-120细胞(IC50=2.43 nM)中具有抗增殖活性[1]。CDK12-IN-4具有抑制IC50 CDK12的作用,高ATP降解DC50 CDK12的比率为581[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C20H20F2N8O |
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分子量 | 426.42 |