DX2-201结构式
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常用名 | DX2-201 | 英文名 | DX2-201 |
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CAS号 | 2749554-00-3 | 分子量 | 432.55 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C18H28N2O6S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
DX2-201用途DX2-201是一种有效的选择性氧化磷酸化(OXPHOS)复合物I抑制剂,IC50为312nm。DX2-201具有抗癌作用[1]。 |
英文名 | DX2-201 |
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描述 | DX2-201是一种有效的选择性氧化磷酸化(OXPHOS)复合物I抑制剂,IC50为312nm。DX2-201具有抗癌作用[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 312 nM (OXPHOS complex I)[1] |
体外研究 | 当培养基中的葡萄糖被半乳糖取代时,DX2-201(cmpound 2)通过消耗MIA PaCa-2细胞中的ATP生成而有效抑制线粒体功能,这种情况迫使哺乳动物细胞依赖氧磷[1]。DX2-201在含半乳糖的培养基中消耗ATP生成,IC50值为118.5 nM[1]。在NAD/NADH分析(IC50=312nm)中,DX2-201通过抑制NADH氧化为NAD+而显著抑制OXPHOS复合物I[1]。DX2-201抑制MIA PaCa-2和BxPC-3细胞生长,IC50值分别为0.4μM和0.6μM[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C18H28N2O6S2 |
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分子量 | 432.55 |