β2AR agonist /M-receptor antagonist-1

• 常用名: β2AR agonist /M-receptor antagonist-1
• 英文名: β2AR agonist /M-receptor antagonist-1
• CAS号: 2772700-36-2
• 分子量: 669.83
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₃H₄₀FN₅O₅S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1是一种有效的双毒蕈碱拮抗剂/β2激动剂(MABA)。β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1在没有(MABA)或有普萘洛尔(M3；HY-B1208)或组胺(HY-B1204)诱导的收缩(β2)的情况下,能有效地放松卡马乔(HY-B12018)诱导的舒张[1][2]。

名称

• 英文名: β2AR agonist /M-receptor antagonist-1

生物活性

• 描述: β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1是一种有效的双毒蕈碱拮抗剂/β2激动剂(MABA)。β2AR激动剂/M受体拮抗剂-1在没有(MABA)或有普萘洛尔(M3；HY-B1208)或组胺(HY-B1204)诱导的收缩(β2)的情况下,能有效地放松卡马乔(HY-B12018)诱导的舒张[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  Beta-2 adrenergic receptor

• 参考文献:

  [1]. Huihui Ti, et al. Targeted Treatments for Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Using Low-Molecular-Weight Drugs (LMWDs). J Med Chem. 2019 Jul 11;62(13):5944-5978.

  [2]. Fiorella Pastore, et al.In vitro pharmacological characterization of the novel inhaled bronchodilator CHF6366 acting as dual muscarinic antagonist/β2-agonist (MABA). European Respiratory Journal 2017 50: PA1805.

物理化学性质

• 分子式: C₃₃H₄₀FN₅O₅S₂
• 分子量: 669.83