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Pan KRas-IN-1

更新时间:2024-01-20 07:56:12

Pan KRas-IN-1结构式
Pan KRas-IN-1结构式
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常用名 Pan KRas-IN-1 英文名 Pan KRas-IN-1
CAS号 2791263-84-6 分子量 607.67
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C33H36F3N5O3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Pan KRas-IN-1用途


Pan KRas-IN-1是一种泛KRas抑制剂,可用于KRas G12C抑制剂开发的癌症耐药[1]。

 Pan KRas-IN-1名称

英文名 Pan KRas-IN-1

 Pan KRas-IN-1生物活性

描述 Pan KRas-IN-1是一种泛KRas抑制剂,可用于KRas G12C抑制剂开发的癌症耐药[1]。
相关类别
靶点

KRas G12D:9 nM (IC50)

KRas G12S:11 nM (IC50)

KRas G12C:6 nM (IC50)

KRas Q61H:12 mM (IC50)

KRas G12V:29 mM (IC50)

K-Ras WT:32 nM (IC50)

K-Ras G12R:681 nM (IC50)

K-Ras G13D:23 nM (IC50)

体外研究 Pan KRas-IN-1(实施例5)显示了对KRas的高结合能力,不同KRas形式的IC50s<2nM,包括G12D、G12V、G12R、G12A、G12AS、G13D、Q61H和WT[1]。Pan KRas-IN-1抑制不同细胞中KRas下游ERK的磷酸化;AsPC-1(G12D,IC50=9nM)、A549(G12S,IC50=11nM),HCT116(G13D,IC50=23nM);NCI-H358(G12C,IC50=36nM)),NCI-H460(Q61H,IC50=12nM)。Pan KRas-IN-1(0-3000 nM;5 d)对小鼠3T3成纤维细胞中Adagrasib(HY-130149,MRTX849)的恢复突变具有抗增殖活性,IC50s为32 nM(G12A)、28.1 nM(G2C)、20.25 nM(GI2D)、1742 nM(F12R)、94 nM(G12V)、50 nM(C12W)、610 nM(E13D)、58 nM(Q61H)[1]。
参考文献

[1]. Wang Xiaolun, et al. Preparation of azaquinazoline pan-KRas inhibitors: World Intellectual Property Organization, WO2022132200[P]. 2022-06-23.

 Pan KRas-IN-1物理化学性质

分子式 C33H36F3N5O3
分子量 607.67