FGFR-IN-10

• 常用名: FGFR-IN-10
• 英文名: FGFR-IN-10
• CAS号: 2847092-41-3
• 分子量: 543.60
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₈H₃₀FN₉O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

FGFR-IN-10用途

FGFR-IN-10是FGFR和细胞色素P450(CYPs)的口服活性抑制剂。FGFR-IN-10分别以104.1nM和43.6nM的IC50抑制宽型和V564F突变体FGFR2。FGFR-IN-10还抑制CYP,其IC50分别为3.33μM(CYP2C9)、18.75μM(CY2C19)、4.34μM(Cy2CD6)和0.69μM(CYP3A4)[1]。

FGFR-IN-10名称

• 英文名: FGFR-IN-10

FGFR-IN-10生物活性

• 描述: FGFR-IN-10是FGFR和细胞色素P450(CYPs)的口服活性抑制剂。FGFR-IN-10分别以104.1nM和43.6nM的IC50抑制宽型和V564F突变体FGFR2。FGFR-IN-10还抑制CYP,其IC50分别为3.33μM(CYP2C9)、18.75μM(CY2C19)、4.34μM(Cy2CD6)和0.69μM(CYP3A4)[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR
• 靶点:

  CYP2C9:3.33 μM (IC50)

  CYP2C19:18.75 μM (IC50)

  CYP2D6:4.34 μM (IC50)

  CYP3A4:0.69 μM (IC50)

  FGFR2:104.1 nM (IC50)

  V564F-FGFR2:43.6 nM (IC50)

• 体外研究: FGFR-IN-10(化合物115)(5μM；0-240分钟)在 标准差大鼠和人血液中具有稳定性,其全血半衰期均 (t1/2)>600分钟[1]FGFR-IN-10(0-10μM；72小时)抑制 鼻烟-16和 JMSU-1型细胞的生长,吉50分别为 6纳米和 24nM[1]
• 体内研究: FGFR-IN-10(10mg/kg；口服; 单剂量) 在 标准差大鼠中表现出较强的口服活性,生物利用度为 60.7%[1]。 在 标准差大鼠中的药代动力学分析[1] 途径剂量(mg/kg)Cmax(ng/mL)AUClast/D(h·mg/mL)T1/2(h)Cl_obs(mL/min/kg)Vss_obs(L/kg)F(%)i.v.5/664 1.02 26.0 1.2/p.o.10 2388 402///60.7
• 参考文献:

  [1]. Zhu Wei, et al. Heterocyclic compound serving as FGFR inhibitor and application thereof: World Intellectual Property Organization, WO2022206939. 2022-10-06.

FGFR-IN-10物理化学性质

• 分子式: C₂₈H₃₀FN₉O₂
• 分子量: 543.60