3-异丁基-1-甲基黄嘌呤结构式
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常用名 | 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 | 英文名 | 3-Isobutyl-1-methylxanthine |
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CAS号 | 28822-58-4 | 分子量 | 222.244 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 445.6±37.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C10H14N4O2 | 熔点 | 200-201 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 223.3±26.5 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤用途IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,抑制 PDE3,PDE4 和 PDE5,IC50 分别为 6.5,26.3 和 31.7 μM。 |
中文名 | 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 |
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英文名 | 3-isobutyl-1-methyl-7H-xanthine |
中文别名 | 1-甲基-3-异丁基黄嘌呤 | 3,7-二氢-3-异丁基-1-甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮 | IBMX, 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 |
英文别名 | 更多 |
描述 | IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,抑制 PDE3,PDE4 和 PDE5,IC50 分别为 6.5,26.3 和 31.7 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 6.5±1.2 μM(PDE3), 26.3±3.9 μM (PDE4), 31.7±5.3 μM (PDE5)[1] |
体外研究 | 在100μM时,KMUP-1(黄嘌呤衍生物)和IBMX在诱导气管松弛方面最有效; KMUP-1和IBMX引起的松弛反应的幅度没有显着差异[1]。 IBMX(100μM)激活肾外髓质K +(ROMK)通道(n = 6,P <0.05)并阻止ANG II(n = 6,P = NS)或cGMP进一步激活通道。值得注意的是,使用IBMX(100μM)从高K +(HK)喂养的大鼠中分离皮质集合管(CCD)20分钟导致管状cAMP含量显着增加至1.43±0.35 pg/mm小管长度(n = 14)与载体处理的对照组相比(0.61±0.13 pg/mm小管长度,n = 12,P <0.05)[2]。 |
体内研究 | IBMX是一种非选择性PDE抑制剂,可显着降低肝糖原储存量(mg/g,IBMX 22±1.5 P <0.001)。 IBMX可增强胰岛素释放,在肝细胞和脂肪细胞中,它们可增加糖原分解和脂肪分解。与对照组相比,IBMX和mc5显着增加血浆葡萄糖(血糖,mg/dl,对照= 141±3,IBMX = 210±17 P <0.001,mc5 = 191±13 P <0.01),而其他测试化合物(mc1,mc6,MCPIP和米力农)不产生显着效果(对照= 141±3,mc1 160±7,mc6 175±9,MCPIP 179±8和米力农116±2 P> 0.05)mc2也不会改变血浆葡萄糖(对照= 141±3,mc2 = 145±5)。 IBMX在增加血浆葡萄糖方面效果最好[3]。使用IBMX和Apocynin治疗可显着降低冷诱导的右心室(RV)收缩压升高(分别为23.5±1.8和24.2±0.6 mmHg),尽管它们不会将RV压力降低至温控水平。 IBMX或Apocynin显着降低了中层厚度(分别为19.0±0.9和16.9±0.8μm),并且增加了冷暴露大鼠中小PA的管腔直径(分别为62.7±4.2和59.5±4.3μm)[4]。 |
细胞实验 | 细胞在24孔板中生长,每孔105个细胞。在汇合时,用磷酸盐缓冲溶液(PBS)洗涤单层细胞,然后在100μMIBMX存在下与KMUP-1(0.1-100μM)一起温育20分钟。通过加入10%三氯乙酸(TCA)终止孵育。将细胞悬浮液超声处理,然后在4℃下以2500×g离心15分钟。为了除去TCA,将上清液用5倍体积的水饱和的乙醚萃取三次。然后,将上清液冻干,并使用市售的放射免疫测定试剂盒[2]测定每个样品的环状GMP或AMP。 |
动物实验 | 小鼠[3]使用雄性小鼠(25-35g)。对于实验,将测试化合物(IBMX,米力农,MCPIP,mc1,mc2,mc5或mc6)或溶剂(对照)以1mg / kg剂量皮下注射给小鼠,每天两次(上午8:00和8:00)下午7点。在第8天,通过腹膜内注射硫喷妥钠(80mg / kg)麻醉动物,从心脏获得血液样品,然后解剖肝脏。将每个样品离心5分钟并分离其血清。每只动物的血清和肝脏在低于-18℃的温度下保持冷冻用于以下测量。大鼠[4]使用六组雄性Sprague-Dawley大鼠(150-180g,6只大鼠/组)。将三组大鼠暴露于保持中度冷(5.0±1℃)的气候控制的步入室中。将剩余的组保持在保持室温(23.5±1℃,温热)的相同室中并用作对照。在暴露于寒冷8周后,在每个温度条件下3组接受连续IV输注IBMX(PDE-1抑制剂,8.5mg / kg /天),Apocynin(NADPH氧化酶抑制剂,25mg / kg /天)和载体( DMSO,50%)。已经证实药物剂量分别有效抑制PDE-1和NADPH氧化酶活性。每周测量体重。药物输注一周后,在麻醉下测量动物的右心室收缩压(RVBP)。 RVP是肺动脉血压(PAP)的可靠指标,并且已被许多研究者用于评估PH。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 445.6±37.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 200-201 °C(lit.) |
分子式 | C10H14N4O2 |
分子量 | 222.244 |
闪点 | 223.3±26.5 °C |
精确质量 | 222.111679 |
PSA | 72.68000 |
LogP | 1.24 |
外观性状 | 灰白色 |
蒸汽压 | 0.0±1.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.569 |
储存条件 | 密封、在 -20ºC下保存 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应 |
水溶解性 | DMSO: 1 M with gentle warming |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:4 6.拓扑分子极性表面积69.3 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:318 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色至浅灰色结晶粉末 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):200-201 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC, KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,70ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:几乎不溶于水,溶于乙醇,2-丙醇 |
模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 IBMX 3-Isobutyl-1-methyl-2,6(1H,3H)-purinedione
3,7-Dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-1H-purine-2,6-dione 1-Methyl-3-isobutylxanthine 1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途 仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 4) 2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述 象形图 警示词警告 危险申明 H302吞咽有害。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 事故响应 P301 + P312如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。 P330漱口。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : IBMX 别名 3-Isobutyl-1-methyl-2,6(1H,3H)-purinedione 3,7-Dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)-1H-purine-2,6-dione 1-Methyl-3-isobutylxanthine : C10H14N4O2 分子式 : 222.24 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 3,7-Dihydro-3-isobutyl-1-methyl-1h-purine-2,6-dione <=100% 化学文摘登记号(CAS 28822-58-4 No.) 249-259-3 EC-编号 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 眼睛接触 用水冲洗眼睛作为预防措施。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。 建议的贮存温度: -20 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。 个体防护设备 眼/面保护 带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) , 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN 374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国 143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143) 防毒罐。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 淡黄 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 熔点/凝固点: 200 - 201 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 辛醇--水的分配系数的对数值: 1.582 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 44 mg/kg 皮肤刺激或腐蚀 无数据资料 眼睛刺激或腐蚀 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞对人体有害。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛可能引起眼睛刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: ZD8500000 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: 非危险货物 国际海运危规: 非危险货物 国际空运危规: 非危险货物 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: -国际海运危规: -国际空运危规: - 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物(是/否): 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤毒理学数据: 1、 急性毒性:小鼠腹腔LD50:44mg/kg 2、 致突变性:人类细胞非程序性DNA合成实验:1mmol/L 人类细胞DNA抑制作用实验:4mmol/L 大鼠细胞非程序性DNA合成实验:100μmol/L 小鼠胚胎DNA抑制作用实验:1500μmol/L 小鼠腹腔DNA抑制作用实验:20mg/kg 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤生态学数据: 若无政府许可,勿将材料排入周围环境。 |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn: Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R22 |
安全声明 (欧洲) | S24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
RTECS号 | ZD8500000 |
海关编码 | 2942000000 |
3-异丁基-1-甲基黄嘌呤上游产品 9 | |
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3-异丁基-1-甲基黄嘌呤下游产品 2 | |
海关编码 | 2942000000 |
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BBS4 directly affects proliferation and differentiation of adipocytes.
Cell. Mol. Life Sci. 71(17) , 3381-92, (2014) BBS4 is one of several proteins whose defects cause Bardet-Biedl syndrome (BBS), a multi-systemic disorder, manifesting with marked obesity. BBS4 polymorphisms have been associated with common non-syn... |
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White-to-brown metabolic conversion of human adipocytes by JAK inhibition.
Nat. Cell Biol. 17(1) , 57-67, (2014) The rising incidence of obesity and related disorders such as diabetes and heart disease has focused considerable attention on the discovery of new therapeutics. One promising approach has been to inc... |
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Comparative in vitro study on magnetic iron oxide nanoparticles for MRI tracking of adipose tissue-derived progenitor cells.
PLoS ONE 9(9) , e108055, (2014) Magnetic resonance imaging (MRI) using measurement of the transverse relaxation time (R2*) is to be considered as a promising approach for cell tracking experiments to evaluate the fate of transplante... |
3-Isobutyl-1-methyxanthine |
3-Isobutyl-1-methyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione |
3-Isobutyl-1-methylxanthine (IBMX) |
1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-1-methyl-3-(2-methylpropyl)- |
IBMX |
EINECS 249-259-3 |
Xanthine,3-isobutyl-1-methyl |
MFCD00005584 |
1-METHYL-3-ISOBUTYLXANTHINE |
1-methyl-3-(2-methylpropyl)-7H-purine-2,6-dione |
3-Isobutyl-1-methylxanthine |
isobutylmethylxanthine |
Methylisobutylxanthine |
Methylergometrine maleate |
3-isobutylmethylxanthine |
3-isobutyl-1-methyl-7H-xanthine |
NSC165960 |
SC2964 |