原花青素B2结构式
|
常用名 | 原花青素B2 | 英文名 | ProcyanidinB2 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 29106-49-8 | 分子量 | 578.520 | |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | 955.3±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C30H26O12 | 熔点 | 197-198ºC | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 531.6±34.3 °C |
原花青素B2用途Procyanidin B2 是一种天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等作用。 |
中文名 | 原花青素 B2 |
---|---|
英文名 | procyanidin B2 |
中文别名 | 原矢车菊素B2 | 原花青素B2 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Procyanidin B2 是一种天然黄酮类物质,具有抗肿瘤,抗氧化等作用。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 原花青素B2显示对MCF-7细胞的抗增殖活性,IC50为19.21μM。然而,原花青素B2对DNA梯形成没有影响[1]。原花青素B2(0.1,1,2μM)抑制人脐静脉内皮细胞(HUVECs)中含有3(NLRP3)炎性体的pyrin结构域的激活,并且通过抑制AP-1活性来抑制这种作用,并且可以通过抑制这种作用来消除这种作用。过表达c-Jun。原花青素B2(2μM,12小时)也可降低HUVEC中的ROS [2]。 |
体内研究 | 原花青素B2(40,20和10mg/kg,口服)保护免受脑缺血诱导的大鼠梗塞体积和脑水肿。原花青素B2(40mg/kg,口服)也改善功能结果,调节脑缺血后的血脑屏障(BBB)通透性。此外,原花青素B2减轻脑缺血诱导的紧密连接降解,线粒体去极化和细胞内氧化应激。原花青素B2(40 mg/kg,po)可增加体内正常大脑中Nrf2的活化和HO-1,GSTα和NQO1蛋白的表达[3]。 |
细胞实验 | 使MCF-7细胞在5mL补充有20%胎牛血清,青霉素(100U / mL)和链霉素(100μg/ mL)的RPMI 1640培养基中生长。将细胞保持在37℃,5%CO 2的空气湿润气氛中,每3天传代培养。将指数生长的细胞以2×10 4个细胞/ mL的接种密度接种在96孔板或培养皿中。在孵育过夜以允许附着后,将细胞暴露24或48小时至在蒸馏水中稀释的各种浓度的原花青素B2(0.5; 1.0; 5.0; 10.0; 25.0和50.0μM)。使用2毫摩尔环磷酰胺(CP)作为阳性对照,并通过过滤对溶液进行灭菌[1]。 |
动物实验 | 为了观察原花青素B2对梗死面积或脑水肿的影响,将40只大鼠随机分成5组,每组给予载体(通过管饲法施用相当剂量的0.9%盐水)或40,20或10mg /分别为kg的原花青素B2。为了阐明原花青素B2对血脑屏障(BBB)通透性的影响,大鼠(伊文思蓝外渗每组n = 6,IgG组泄漏每组n = 4)随机分为两组:载体和原花青素B2 (40毫克/千克)。从大脑中动脉闭塞(MCAO)后3小时开始,每天一次胃内施用原花青素B2(40mg / kg)。对于其他观察,包括免疫组织学染色和蛋白质印迹分析,将大鼠随机分成三组:假手术,载体和原花青素B2(每组n = 4)。从MCAO后3小时开始,每天一次胃内施用原花青素B2(40mg / kg)。为了阐明大鼠缺血性中风后神经功能的改善,大鼠(每组n = 8)进行神经行为测定以评估在MCAO后24小时开始每天一次施用原花青素B2(40mg / kg)后的功能结果。 。在MCAO后1,3,7,11和14天评估神经功能缺损[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 955.3±65.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 197-198ºC |
分子式 | C30H26O12 |
分子量 | 578.520 |
闪点 | 531.6±34.3 °C |
精确质量 | 578.142456 |
PSA | 220.76000 |
LogP | 0.30 |
蒸汽压 | 0.0±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.803 |
储存条件 | 2-8°C |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
---|---|
安全声明 (欧洲) | 22-24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
原花青素B2上游产品 9 | |
---|---|
原花青素B2下游产品 3 | |
Investigating the potential of under-utilised plants from the Asteraceae family as a source of natural antimicrobial and antioxidant extracts.
Food Chem. 161 , 79-86, (2014) Antimicrobial properties of ethanol and water extracts from eight Asteraceae species were investigated against three Gram positive (Staphylococcus aureus, MRSA and Bacillus cereus) and two Gram negati... |
|
UHPLC-PDA-ESI/HRMSn profiling method to identify and quantify oligomeric proanthocyanidins in plant products.
J. Agric. Food Chem. 62(39) , 9387-400, (2014) Oligomeric proanthocyanidins were successfully identified by UHPLC-PDA-HRMS(n) in a selection of plant-derived materials (jujube fruit, Fuji apple, fruit pericarps of litchi and mangosteen, dark choco... |
|
A grape seed extract increases active glucagon-like peptide-1 levels after an oral glucose load in rats.
Food Funct. 5(9) , 2357-64, (2014) We have previously reported that procyanidins, a class of flavonoids, improve glycemia and exert an incretin-like effect, which was linked to their proven inhibitory effect on the dipeptidyl-peptidase... |
Proanthocyanidin B3 |
Proanthocyanidin B2 |
(2R,2'R,3R,3'R,4R)-2,2'-Bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',4,4'-tetrahydro-2H,2'H-4,8'-bichromene-3,3',5,5',7,7'-hexol |
(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-[(2R,3S,4S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,4-dihydro-2H-chromene-3,5,7-triol |
4,8"-Bi-[(+)-epicatechin] |
PROCYANIDINDIMERB2 |
EPICATECHIN(4BETA->8)EPICATECHIN |
Procyanidol B2 |
(-)epicatechin-(-)-epicatechin |
Procyanidin B2 |
EPICATECHIN(4B-8)EPICATECHIN |
ProcyanidinB2 |
PROCYANIDIN B1(P) |
Procyanidin B-3 |
Proanthocyanidin |
UNII-L88HKE854X |
4,8'-BI-[(+)-EPICATECHIN] |
2,3-trans-proanthocyanidin |
[4,8'-Bi-2H-1-benzopyran]-3,3',5,5',7,7'-hexol, 2,2'-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-3,3',4,4'-tetrahydro-, (2R,2'R,3R,3'R,4R)- |