(R)-N-((R)-1-(4-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-4-环己基哌啶-1-基)-3-(4-氯苯基 )-1-氧代丙-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺结构式
|
常用名 | (R)-N-((R)-1-(4-((1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基)-4-环己基哌啶-1-基)-3-(4-氯苯基 )-1-氧代丙-2-基)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺 | 英文名 | THIQ |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 312637-48-2 | 分子量 | 589.17100 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C33H41ClN6O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂,对 hMC4R (IC50=1.2 nM; EC50=2.1 nM) 和 rMC4R(IC50=0.6 nM; EC50=2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价,在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种药物过氧化物酶体,挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。 |
中文名 | (3R)-N-[(1R)-1-[(4-氯苯基)甲基]-2-[4-环己基-4-(1H-1,2,4-噻唑-1-甲基)-1-哌啶基]-2-氧代乙基]-1,2,3,4-四氢-3-异喹啉羧酰胺 |
---|---|
英文名 | N-[(1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-[4-cyclohexyl-4-(1H-1,2,4-trazol-1-ylmethyl)-1-piperidinyl]-2-oxoethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | THIQ 是 MC4R 的第一选择激动剂,对 hMC4R (IC50=1.2 nM; EC50=2.1 nM) 和 rMC4R(IC50=0.6 nM; EC50=2.9 nM) 具有较高的亲和力和效价。THIQ 对 MC1R、MC3R 和 MC5R 有较低效价,在引起啮齿动物勃起活动中起作用。THIQ 作为 MC4R 的一种药物过氧化物酶体,挽救了一些细胞内保留的 MC4R 突变体的细胞表面表达和信号传导。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | THIQ在人MC1R,MC3R和MC5R处维持低效力,预期IC50为2067,761,326nM,EC50为2850,2487,737nM。THIQ在大鼠MC3R和MC5R维持低效力,IC50分别为1883和1575 nM,EC50分别为1325和>3000 nM[1]。THIQ(10μM;24小时)使WT MC4R的信号强度降低约50%,而HEK293细胞中三种突变体(N62S,C84R和C271Y)的信号强度增加[2]。 |
体内研究 | THIQ(0.3-10mg/kg;i.v.)剂量依赖性地增加性成熟雄性Sprague-Dawley大鼠的勃起(ED50=0.87mg/kg)。在5mg/kg时检测到勃起次数的最大增加(60%),但与1mg/kg产生的没有显着差异。THIQ(20 mg/kg;口服)也会使勃起反应产生统计学上显着的增加,平均增加31±4%[1]。THIQ治疗显示Sprague-Dawley大鼠的t1/2为0.6小时(1mg/kg,静脉内和10mg/kg,口服)[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C33H41ClN6O2 |
---|---|
分子量 | 589.17100 |
精确质量 | 588.29800 |
PSA | 92.15000 |
LogP | 5.22020 |
储存条件 | -20°C |
THIQ |