利谷隆结构式
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常用名 | 利谷隆 | 英文名 | Linuron |
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CAS号 | 330-55-2 | 分子量 | 249.094 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 361.7±52.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C9H10Cl2N2O2 | 熔点 | 93-94°C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 172.6±30.7 °C | |
符号 |
GHS07, GHS08, GHS09 |
信号词 | Danger |
利谷隆用途Linuron 是一种苯基脲除草剂,广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂,Ki 为 100 μM,在动物体内表现出生殖毒性,可作为内分泌干扰物。 |
中文名 | 利谷隆 |
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英文名 | linuron |
中文别名 | 3-(3,4-二氯苯基)-l-甲氧基-1-甲基脲 | 1-甲氧基-1-甲基-3-(3,4-二氯苯基)脲 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Linuron 是一种苯基脲除草剂,广泛用于控制各种农作物和果园中草和杂草的生长。Linuron 是一种光系统 II 抑制剂。Linuron 也是一种竞争性雄激素受体 (AR) 拮抗剂,Ki 为 100 μM,在动物体内表现出生殖毒性,可作为内分泌干扰物。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 100 μM (Androgen receptor)[2] Photosystem II[4] |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 361.7±52.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 93-94°C |
分子式 | C9H10Cl2N2O2 |
分子量 | 249.094 |
闪点 | 172.6±30.7 °C |
精确质量 | 248.011932 |
PSA | 41.57000 |
LogP | 3.33 |
外观性状 | 固体 |
蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.556 |
储存条件 | 库房通风低温干燥,与食品原料分开储运 |
水溶解性 | 0.0075 g/100 mL |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:60.41 2、 摩尔体积(m3/mol):176.5 3、 等张比容(90.2K):467.8 4、 表面张力(dyne/cm):49.3 5、 极化率(10 -24cm 3):23.95 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积41.6 7.重原子数量:15 8.表面电荷:0 9.复杂度:228 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 一、物性数据 性状:白色结晶 密度(g/mL,25/4℃):不可用 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不可用 熔点(ºC):93-94 沸点(ºC,常压):180-190 沸点(ºC,5.2kPa):不可用 折射率:不可用 闪点(ºC):不可用 比旋光度(º):不可用 自燃点或引燃温度(ºC):不可用 蒸气压(kPa,25ºC):不可用 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不可用 燃烧热(KJ/mol):不可用 临界温度(ºC):不可用 临界压力(KPa):不可用 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用 爆炸上限(%,V/V):不可用 爆炸下限(%,V/V):不可用 溶解性:可溶于丙酮、乙醇 |
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利谷隆毒理学数据: 二、毒理学数据: 急性毒性:LD50:1500 mg/kg(大鼠经口);2400 mg/kg(小鼠经口)。 利谷隆生态学数据: 三、生态学数据: 1、其它有害作用:该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。 |
符号 |
GHS07, GHS08, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H302-H351-H360Df-H373-H410 |
警示性声明 | P201-P273-P281-P308 + P313-P501 |
个人防护装备 | Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges |
危害码 (欧洲) | N,T,F |
风险声明 (欧洲) | R61 |
安全声明 (欧洲) | S53-S45-S60-S61-S36/37 |
危险品运输编码 | UN 3077 |
RTECS号 | YS9100000 |
海关编码 | 2928000032 |
~% 利谷隆 330-55-2 |
文献:Angewandte Chemie, , vol. 75, p. 851 - 854 |
~% 利谷隆 330-55-2 |
文献:Angewandte Chemie, , vol. 75, p. 851 - 854 |
~% 利谷隆 330-55-2 |
文献:Angewandte Chemie, , vol. 75, p. 851 - 854 |
由3,4-二氯苯异氰酸酯与硫酸羟胺反应生成3,4-二氯苯羟基脲,然后与硫酸二甲酯反应制得利谷隆。1.3,4-二氯苯羟基脲的制备 将3,4-二氯苯异氰酸酯-甲苯溶液、硫酸羟胺水溶液、氢氧化钠溶液按计算量分别抽入各计量槽。将水和硫酸羟胺同时加入搪玻璃反应锅,搅拌冷却,在20℃左右开始滴加氢氧化钠溶液,约1h滴完,温度控制在20℃左右,滴加完毕pH在7.5-7.9之间(否则补加氢氧化钠或硫酸羟胺)。然后开始滴加3,4-二氯苯异氰酸酯-甲苯溶液,此时控制温度30±2℃,约1.5h内滴完,并在此温度下继续反应2h。静置2h后,将上层甲苯清液抽出。下层物料加水搅拌后进行离心分离,得固体湿品3,4-二氯苯羟基脲。收率87%。2.利谷隆的制备 将上述湿品羟基脲加入搪坡璃反应釜,然后加入计算量的硫酸二甲酯,搅拌20min。滴加20%的氢氧化钠溶液,温度控制在20-30℃,约1.5h内滴加完毕。在30℃左右反应2h,至pH7为反应终点,若偏酸性时,可适当补加氢氧化钠。反应结束后加水搅拌,甩滤,干燥,即得利谷隆原粉。收率90%。
海关编码 | 2928000032 |
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中文概述 | 2928000032 绿谷隆、溴谷隆、利谷隆、氯溴隆。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:20.0% |
Summary | 2928000032 3-(4-bromo-3-chlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:20.0% |
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Lorex |
EINECS 206-356-5 |
3-(3,4-Dichlorophenyl)-1-methoxy-1-methylurea |
Linuron |
Laroks |
Urea, N'-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methyl- |
AFALON |
LOROX |
MFCD00055249 |
Afolan |
Liron |
Methanol, 1-[(3,4-dichlorophenyl)imino]-1-(methoxymethylamino)-, (E)- |
LINEX |
LINNET |
N’-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxy-N-methylurea |
LINUREX |