MBC-11结构式
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常用名 | MBC-11 | 英文名 | MBC-11 |
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CAS号 | 332863-86-2 | 分子量 | 511.21 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C11H20N3O14P3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MBC-11用途MBC-11是一线的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。具有治疗肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。 |
中文名 | MBC-11 |
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英文名 | (1-((((((2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(hydroxy)phosphoryl)oxy)(hydroxy)phosphoryl)-1-hydroxyethyl)phosphonic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | MBC-11是一线的、骨靶向双膦酸乙酯与抗代谢物阿糖胞苷 (araC) 共价结合的偶联物。具有治疗肿瘤性骨病 (TIBD) 的潜力。 |
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相关类别 | |
体外研究 | MBC-11显示相似的活性谱并且显着抑制所有三种细胞系在10-8和10-4M之间的生长.MBC-11将KAS-6/1细胞生长从10-8M的约56%降低至6%。 10-5 M [1]。细胞增殖测定[1]细胞系:人多发性骨髓瘤细胞系(KAS-6/1,DP-6,KP-6)。浓度:10-8至10-4 M.孵化时间:48小时。结果:在大多数测试浓度下,显着抑制每种细胞系的多发性骨髓瘤细胞增殖。 |
体内研究 | 与用PBS(90%)或0.04μg/天唑来膦酸盐(100%)治疗的那些相比,MBC-11(0.04μg/天,sc)具有40%的骨转移发生率。与PBS-或唑来膦酸盐治疗的小鼠相比,MBC-11还显着降低了骨肿瘤负荷[1]。用高达500μg/天的MBC-11治疗的小鼠体重增加与PBS治疗组相似[1]。这些结果表明,MBC-11可降低骨肿瘤负荷,维持骨结构,并可提高总体生存率,因此需要进一步研究作为肿瘤诱发骨病(TIBD)的治疗方法[1]。动物模型:大约4周大的雌性Balb/c小鼠在第0天接种(sc注射到它们的乳腺脂肪垫中)500,000个4T1/luc细胞(乳腺肿瘤模型)[1]。剂量:0.04,0.4或4.0μg/天。给药:SC每天从第7天到第21天。结果:与用PBS或0.04μg/天唑来膦酸盐治疗的那些相比,0.04μg/天的剂量具有更低的骨转移发生率。动物模型:雌性Balb/c和SCID小鼠(4-6周龄)[1]。剂量:500,100,1或0.01μg/100μL。给药:SC每天24或49天。结果:不同剂量的MBC-11处理小鼠体重增加与PBS处理组相似。 |
参考文献 |
分子式 | C11H20N3O14P3 |
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分子量 | 511.21 |
精确质量 | 511.01600 |
PSA | 310.85000 |
MBC-11上游产品 0 | |
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MBC-11下游产品 1 | |
MBC-11 |