| 描述 |
LDCA是一种双重命中的代谢调节剂,抑制LDH-a酶活性以刺激恶性人群中的细胞凋亡。LDCA可用于研究致癌进展[1]。
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| 相关类别 |
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| 体外研究 |
LDCA与阿霉素联合使用,通过招募caspase级联、限制迁移和消除黑色素瘤细胞的克隆原性生长潜能,协同增强生长抑制并诱导线粒体介导的凋亡[1]。细胞存活率测定[1]细胞系：B16-F10细胞浓度：2-100μM孵育时间：72 h结果：细胞生长停滞,具有剂量依赖性细胞毒性作用,与LDCA有较强的协同作用。凋亡分析[1]细胞系：B16-F10细胞浓度：20μM孵育时间：24小时结果：当细胞暴露于LDCA时,导致15%的死亡,与阿霉素协同作用,导致40%的黑素瘤细胞死亡。免疫荧光[1]细胞系：B16-F10细胞浓度：20μM孵育时间：16 h结果：表明与阿霉素联合使用可导致细胞形态发生改变,细胞核浓缩和碎裂。细胞迁移试验[1]细胞系：B16-F10细胞浓度：20μM孵育时间：16 h结果：显著限制了B16-B10细胞的迁移潜能。
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| 体内研究 |
LDCA(2 mg/kg,静脉注射,第6天,一次)与阿霉素联合使用,阻止肿瘤生长动力学,以抑制致癌进展,从而提高小鼠黑色素瘤模型中的存活率[1]。动物模型：黑色素瘤肿瘤模型[1]剂量：2 mg/kg给药：2 mg/kg,第6天静脉注射,一次结果：与阿霉素联合显著提高小鼠存活率,缓解小鼠肿瘤坏死现象。
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| 参考文献 |
[1]. Saha, Suchandrima, et al. The dual-hit metabolic modulator LDCA synergistically potentiates doxorubicin to selectively combat cancer-associated hallmarks. RSC Advances, 7(84), 53322–53333. doi:10.1039/c7ra08625c.
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