2-((2-环丙基苯氧基)甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐结构式
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常用名 | 2-((2-环丙基苯氧基)甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐 | 英文名 | Cirazoline hydrochloride |
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CAS号 | 40600-13-3 | 分子量 | 252.74000 | |
密度 | 1.25g/cm3 | 沸点 | 409.5ºC at 760mmHg | |
分子式 | C13H17ClN2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 201.4ºC |
用途Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) 的全激动剂,α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂,Ki 值分别为 120 nM, 960 nM 和 660 nM。 |
中文名 | 西拉唑啉盐酸盐 |
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英文名 | 2-[(2-cyclopropylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride |
英文别名 | 更多 |
描述 | Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) 的全激动剂,α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂,Ki 值分别为 120 nM, 960 nM 和 660 nM。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 盐酸吡唑啉(5-10μM;24小时)不会改变GIC存活率,只能对抗哌唑嗪诱导的GIC死亡[1]。细胞活力测定[1]细胞系:胶质母细胞瘤起始细胞浓度:5μM;10μM孵育时间:24小时结果:不影响GIC细胞存活。 |
体内研究 | 盐酸恶唑啉(饮用水;40μM;9个月)在TST中表现出显著的不稳定性降低和增强小鼠的神经发生[1]。动物模型:B6/CBA小鼠[1]剂量:40μM给药:饮水;40μM;9个月结果:CAMα1A-AR小鼠抗抑郁样表型逆转。 |
参考文献 |
密度 | 1.25g/cm3 |
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沸点 | 409.5ºC at 760mmHg |
分子式 | C13H17ClN2O |
分子量 | 252.74000 |
闪点 | 201.4ºC |
精确质量 | 252.10300 |
PSA | 33.62000 |
LogP | 2.51090 |
外观性状 | 白色固体 |
储存条件 | 密封、阴凉、干燥保存 |
稳定性 | 常规情况下不会分解,没有危险反应 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积33.6 7.重原子数量:17 8.表面电荷:0 9.复杂度:273 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |
更多 | 1. 性状:固体 2. 密度(g/mL,20ºC):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC):未确定 6. 沸点(ºC,10mm hg):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:能溶于水的 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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安全声明 (欧洲) | S22-S24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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2-[(2-Cyclopropylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride |
Cirazoline HCl |
Phenserine |
EINECS 254-995-3 |
Cirazoline hydrochloride |
MFCD00274034 |