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2-((2-环丙基苯氧基)甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐

更新时间:2024-01-05 10:45:40

2-((2-环丙基苯氧基)甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐结构式
2-((2-环丙基苯氧基)甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐结构式
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常用名 2-((2-环丙基苯氧基)甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐 英文名 Cirazoline hydrochloride
CAS号 40600-13-3 分子量 252.74000
密度 1.25g/cm3 沸点 409.5ºC at 760mmHg
分子式 C13H17ClN2O 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 201.4ºC

 用途


Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) 的全激动剂,α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂,Ki 值分别为 120 nM, 960 nM 和 660 nM。

 名称

中文名 西拉唑啉盐酸盐
英文名 2-[(2-cyclopropylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride
英文别名 更多

 生物活性

描述 Cirazoline hydrochloride (LD 3098 hydrochloride) 是一种强有力的竞争性 α1A 肾上腺素受体 (α1A-AR) 的全激动剂,α1B-AR 和 α1D-AR 的部分激动剂,Ki 值分别为 120 nM, 960 nM 和 660 nM。
相关类别
体外研究 盐酸吡唑啉(5-10μM;24小时)不会改变GIC存活率,只能对抗哌唑嗪诱导的GIC死亡[1]。细胞活力测定[1]细胞系:胶质母细胞瘤起始细胞浓度:5μM;10μM孵育时间:24小时结果:不影响GIC细胞存活。
体内研究 盐酸恶唑啉(饮用水;40μM;9个月)在TST中表现出显著的不稳定性降低和增强小鼠的神经发生[1]。动物模型:B6/CBA小鼠[1]剂量:40μM给药:饮水;40μM;9个月结果:CAMα1A-AR小鼠抗抑郁样表型逆转。
参考文献

[1]. Doze VA, et al. alpha(1A)- and alpha(1B)-adrenergic receptors differentially modulate antidepressant-like behaviorin the mouse.Brain Res. 2009 Aug 18;1285:148-57.

[2]. Suzana Assad Kahn , et al. The Anti-Hypertensive Drug Prazosin Inhibits Glioblastoma Growth via the PKCδ-dependent Inhibition of the AKT Pathway. EMBO Mol Med. 2016 May 2;8(5):511-26.

 物理化学性质

密度 1.25g/cm3
沸点 409.5ºC at 760mmHg
分子式 C13H17ClN2O
分子量 252.74000
闪点 201.4ºC
精确质量 252.10300
PSA 33.62000
LogP 2.51090
外观性状 白色固体
储存条件

密封、阴凉、干燥保存

稳定性

常规情况下不会分解,没有危险反应

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积33.6

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:273

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

更多

1. 性状:固体

2. 密度(g/mL,20ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC):未确定

6. 沸点(ºC,10mm hg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:能溶于水的

 毒性和生态

生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

毒性英文版

 安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 文献29

更多文献
The contribution of d-tubocurarine-sensitive and apamin-sensitive K-channels to EDHF-mediated relaxation of mesenteric arteries from eNOS-/- mice.

J. Cardiovasc. Pharmacol. 59(5) , 413-25, (2012)

The nature of the potassium channels involved in determining endothelium-derived hyperpolarizing factor-mediated relaxation was investigated in first-order small mesenteric arteries from male endothel...

Different response of ANP secretion to adrenoceptor stimulation in renal hypertensive rat atria.

Peptides 29(7) , 1207-15, (2008)

Sympathetic nervous system and atrial natriuretic peptide (ANP) system play fundamental roles in the regulation of cardiovascular functions. Overactivity of sympathetic nervous system can lead into ca...

Attenuation of store-operated Ca2+ entry and enhanced expression of TRPC channels in caudal artery smooth muscle from Type 2 diabetic Goto-Kakizaki rats.

Clin. Exp. Pharmacol. Physiol. 37(7) , 670-8, (2010)

1. Previously, we found that Ca(2+) entry from the extracellular space via alpha(1)-adrenoceptor-activated, Ca(2+)-permeable channels, but not voltage-gated Ca(2+) channels, is impaired in endothelium...

 英文别名

2-[(2-Cyclopropylphenoxy)methyl]-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
Cirazoline HCl
Phenserine
EINECS 254-995-3
Cirazoline hydrochloride
MFCD00274034
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