硫酸新霉素B结构式
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常用名 | 硫酸新霉素B | 英文名 | Framycetin sulfate |
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CAS号 | 4146-30-9 | 分子量 | 712.72200 | |
密度 | N/A | 沸点 | 927.1ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C23H46N6O13.H2SO4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 514.5ºC |
硫酸新霉素B用途Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。 |
中文名 | 新霉素B硫酸盐 |
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英文名 | (2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-2-(aminomethyl)-6-[(1R,2R,3S,4R,6S)-4,6-diamino-2-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2S,3S,4S,5R,6R)-3-amino-6-(aminomethyl)-4,5-dihydroxyoxan-2-yl]oxy-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3-hydroxycyclohexyl]oxyoxane-3,4-diol,sulfuric acid |
中文别名 | 硫酸新霉素B(硫酸弗兰西汀) | 硫酸新霉素B |
英文别名 | 更多 |
描述 | Framycetin sulfate (Neomycin B sulfate) 是一种氨基糖苷类抗生素,是一种有效的 RNase P 裂解活性抑制剂,Ki 为 35 μM。Framycetin sulfate 竞争 RNase P RNA 中特定的二价金属离子结合位点。Framycetin sulfate 抑制锤头状核酶 (hammerhead ribozyme),Ki 值为 13.5 μM。Framycetin sulfate 是 5″-azido neomycin B 前体,与 miR-525 中的 Drosha 位点结合,可用于肝性脑病和肠致病性大肠杆菌感染。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 35 μM (RNase P cleavage activity) and 13.5 μM (hammerhead ribozyme)[1] |
体外研究 | 硫酸法霉素(硫酸新霉素;硫酸弗拉霉素)对核糖核酸酶P RNA切割的抑制对pH敏感,pH值的增加抑制了其他系统的抑制作用[1]。硫酸弗雷米锡靶向细菌和人类核糖体并影响翻译。5〃阿齐多新霉素B和硫酸弗雷米锡选择性地抑制成熟miRNA的产生,增加下游蛋白,并抑制肝癌细胞的侵袭[2]。硫酸弗雷米锡与RNA的结构基序而非序列基序结合。它的主要同源靶点是16srrna的解码位点,但它也与HIV-1中的Rev反应元件、I组内含子和锤头状核酶结合,从而抑制其生物学功能[3]。硫酸弗雷迈锡因在翻译过程中引起对遗传密码的误读,并抑制几种核酶。核糖体靶点是16srrna 1400到1500区域[4]。 |
参考文献 |
沸点 | 927.1ºC at 760 mmHg |
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分子式 | C23H46N6O13.H2SO4 |
分子量 | 712.72200 |
闪点 | 514.5ºC |
精确质量 | 712.28000 |
PSA | 436.09000 |
外观性状 | 白色至淡黄色粉末 |
储存条件 | -20°C,避光,惰性气体保存 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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硫酸新霉素B上游产品 0 | |
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硫酸新霉素B下游产品 2 | |
Neomycin B trisulfate |
neomycin sulphate |
Neohalicholactone |
neomycin B sulfate |
EINECS 223-969-3 |
Framycetin sulphate |
neomycin trisulfate |